- Ravimid
- Ravimiregister
- Müügiload
- Ohtlikud ja defektsed ravimid
- Ravimiinfo
- Farmaatsiaterminoloogia
- Koodikeskus
- Euroopa farmakopöa
- Ravimite klassifitseerimine
- Kliinilised uuringud
- Ravimite koos- ja kõrvaltoimed
- Tegevusluba ja ravimite käitlemine
- Statistika
- Reklaam
- Soodusravimid
- Müügiloata ravimid
- Ravimite sissevedu
GMP ja ravimite tootmise alane lisateave, viited
GMP rakendamine – küsimused ja vastused Euroopa Ravimiameti veebilehel
Rahvusvahelised koostööorganisatsioonid:
Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme
World Health Organisation - Pharmaceutical Products
World Health Organisation - Production
World Health Organisation - Basic Training Modules
World Health Organisation - Training modules, Prequalification Programme
GMP ja ravimite tootmise alane info, väljaanded, koolitus:
Institute of Validation Technology
International Society for Pharmaceutical Engineering
Parenteral Drug Association
Active Pharmaceutical Ingredients Committee
Marcel Dekker, Inc.
The Center for Professional Advancement
Management Forum
David Begg Associates
Pharmaceutical Quality Group
Institute of Environmental Sciences
Scottish Society for Contamination Control
Standardid:
European Committee for Standardization
International Organization for Standardization
British Standards
Eesti Standardikeskus
Regulatiivorganid:
EMEA - Euroopa Ravimiamet; inspektsiooniüksus
European Commission - Good Manufacturing Practice
European Commission - Latest news on Pharmaceuticals
FDA Center for Drug Evaluation and Research
FDA Office for Regulatory Affairs
FDA CDER cGMP notes
Registrid
- Humaanravimite register
(sh ravimiinfod) - Veterinaarravimite register
(sh ravimiinfod) - Euroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimid
- Tegevuslubade register
- Koodikeskus
- EL kliiniliste uuringute register
Tulemused
Ravimiamet Nooruse 1, 50411 Tartu | Tel: 737 41 40 | Faks: 737 41 42 | info@ravimiamet.ee | Asukoha kaart