• Ravimid
• Ravimiregister
• Müügiload
• Ohtlikud ja defektsed ravimid
• Ravimiinfo
• Farmaatsiaterminoloogia
• Koodikeskus
• Euroopa farmakopöa
• Ravimite klassifitseerimine
• Kliinilised uuringud
• Ravimite koos- ja kõrvaltoimed
• Tegevusluba ja ravimite käitlemine
  • Tegevusload ravimite käitlemiseks
  • Ravimite tootmine
  • Apteek
  • Ravimite hulgimüük
  • Narkootilised ja psühhotroopsed ained ja ravimid
  • Ravimite käitlemine teistes asutustes ja ettevõtetes
• Statistika
• Reklaam
• Soodusravimid
• Müügiloata ravimid
• Ravimite sissevedu

Hulgimüügialased õigusaktid ja juhendid  

30. jaanuar 07

Ravimite hulgimüügi tingimused ja kord

Ravimiameti juhend ravimipakendi muutmiseks hulgimüügiettevõttes

Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu

Ravimite säilitamise ja transportimise tingimused ja kord

Ravimite hulgi- ja jaemüügi juurdehindluse piirmäärad ning nende rakendamise kord

Ravimite hulgimüügi tegevusloa omaja poolt ravimite tooraine ümberpakendamise tingimused ja kord

Nõuded pädeva isiku kvalifikatsioonile ja kvalifikatsiooni tõendavate dokumentide loetelu

Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seadus

Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse tingimused ja kord ning narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad

Registrid

• Humaanravimite register
  (sh ravimiinfod)
• Veterinaarravimite register
  (sh ravimiinfod)
• Euroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimid
• Tegevuslubade register
• Koodikeskus
• EL kliiniliste uuringute register