print

Ravimitega reisimine ja ravimite postiga saatmine vene keeles

Ravimitega reisimise põhireeglid on paika pandud rahvusvaheliselt.
Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite korral on nõuded väga konkreetsed.
Eesti rakendusaktid:
Ravimiseaduse §25
Sotsiaalministri 18.02.2005. a määruse nr 31 §8.


RAVIMITE KAASAVÕTMINE

Ravimid peavad olema tootja pakendis

Ei ole mõistlik võtta purgist välja üksnes mõned tabletid ja panna need kilekotti. See ei võimalda toodet samastada ning takistab piiriületamist.

Karbist võib võtta välja blistrilehti (mullipakendi lehti), sest blistrile on trükitud ravimit samastav märgistus. Ka mõnel teistsugusel ravimvormil (nt plaastrid) võib karbist väljavõtmine kõne alla tulla.


Üldkoguse reegel

Üldkoguse reegel ei kehti juhul, kui kaasavõetavate ravimite hulgas on narkootilisi või psühhotroopseid ravimeid.
Sel juhul vt allpool Erireegel narkootilistele ja psühhotroopsetele ravimitele.
 

Teiste ravimite korral on üldkoguse reegel selline:

Eestisse saabuv või Eestist lahkuv reisija võib ilma Ravimiameti loata võtta kaasa:

10 erinevat nimetust ravimeid (käsimüügi- või retseptiravimid)
     ja
igat nimetust kuni 5 jaemüügipakendit.


Jaemüügipakendi mõiste põhineb ravimi kogusel pakendis.
Jaemüügipakendi suurus lähtub ravimitootja originaalpakendis olevast kogusest.

Vaid juhul, kui pakend on suurem kui siin loetelus näidatud, on vaja Ravimiametilt luba:

tabletid, kapslid jt tahked ravimivormid kuni 100 ühikut (nt 100 tabletti purgis)
pulbrid lahuse valmistamiseks 500 g
homöopaatilised graanulid 50 g
suukaudsed lahused ja infusioonilahused 500 ml
süstitavad ravimvormid 10 ampulli või viaali
välispidised ravimid 200 ml või 200 g, droogid (nt taimeteed)100 g,
inhaleeritavad ravimid kuni 120 annust
ravimplaastrid 10 ühikut (10 plaastrit)

Karbist võib võtta välja blistrilehti (mullipakendi lehti), tuleb aga arvestada, et ilma ümbriskarbita muutub piiriületusel iga üksik blistrileht omaette jaemüügipakendiks.

Kui kaasavõetavaid ravimeid on rohkem, nt

- erinevate nimetuste arv on suurem kui 10 või
- ühe ja sama ravimi pakendeid on rohkem kui 5 või
- jaemüügipakendite suurus on ületatud

• tuleb taotleda Ravimiametilt luba (vt allpool) ning sellisel juhul juba kõikidele kaasavõetavatele ravimitele (ning nii retsepti- kui käsimüügiravimitele).


Erireegel narkootilistele ja psühhotroopsetele ravimitele

Ülalpoolne üldkoguse reegel ei kehti juhul, kui kaasavõetavate ravimite hulgas on narkootilisi ravimeid (nt tugevad valuvaigistid) või psühhotroopseid ravimeid (nt rahustid, uinutid).

Psühhotroopsed ravimid ei ole näiteks antidepressandid.
Küsige oma ravimi klassifikatsiooni kohta nõu apteegist või vaadake õigusakti:
Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse tingimused ja kord ning narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad.
https://www.riigiteataja.ee/akt/109022011004
Lisa 1 ning erisused §-s 3.

Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite kaasavõtmisel:


Kui reisite Schengeni riiki:

  • Alati, ka nt ühe narkootilise või psühhotroopse ravimi blistrilehe kaasavõtmise korral peab reisijal olema kaasas Ravimiametist väljastatud Schengeni tunnistus ja seda igale erinevale ravimpreparaadile eraldi.
     
  • Narkootilisi või psühhotroopseid ravimeid võib reisi jaoks kaasa võtta kuni 30 päevaseks raviks vajalikus koguses.

Schengeni õigusruumi riigid on:
Belgia, Prantsusmaa, Saksamaa, Luksemburg, Holland, Itaalia, Portugal, Hispaania, Kreeka, Austria, Šveits, Island, Norra, Rootsi, Taani ja Soome; Eesti, Läti, Leedu, Tšehhi, Ungari, Malta, Poola, Slovakkia ja Sloveenia


Schengeni tunnistuse saamiseks

Tuleb pöörduda arsti poole, kes koos retsepti väljakirjutamisega täidab ka vormikohase taotluse
(faili ikoon taotluse vorm). Arsti juurde minnes võtke kaasa pass või muu reisidokument, sest taotlusele on arstil vaja märkida dokumendi number.

Kirjutage taotlusele oma kontakttelefon.

Taotluse 12) lahtris täpsustage reisi algus ja kestvus ning riik.

Taotluse viimases 21) lahtris täpsustage aadress, kuhu soovite, et tunnistus saadetaks (kas selleks on siis elukohajärgne aadress või mitte).

Apteegist ravimit välja ostes esitage taotlus koos retseptiga apteekrile.
Apteek täpsustab väljastatud ravimi andmed ja edastab taotluse Ravimiametile.

Nõuetekohase taotluse saabumisel väljastab Ravimiamet tunnistuse hiljemalt 5 tööpäeva jooksul. Tunnistus saadetakse tähitud postiga taotlusele märgitud aadressile või soovi korral väljastatakse taotlejale või tema poolt volitatud isikule allkirja vastu Ravimiametis kohapeal.
Kui taotlemine on hiljaks jäänud ning tavapostiga tunnistus enam tõenäoliselt kohale ei jõua:

märkige e-posti aadress selges loetavas kirjas lahtrisse 21;
Ravimiamet saab saata tunnistuse e-postiga, kuid arvestage, et sel juhul ei ole tegu originaaldokumendiga;
pdf faili väljaprint on siiski parem kui mitte midagi, piiriületusel on kontrollijatel võimalik Ravimiametiga asja täpsustada.

Tunnistus kehtib kuni 30 päeva, kehtivusaeg on märgitud ka tunnistusele.


Kui reisite teistesse, mitte-Schengeni riikidesse:

• Ilma Ravimiameti loata võib narkootilisi või psühhotroopseid ravimeid kaasa võtta 1 jaemüügipakendi suurusega kuni 20 ühikut (20 tabletti, kapslit)

Iga ümbriskarbita blistrileht (mullipakendi leht) on piiriületusel omaette jaemüügipakend, st kui ümbriskarbist on näiteks välja võetud kaks 10-tabletist blistrilehte, siis on juba tegemist kahe jaemüügipakendiga, milleks on vaja Ravimiameti luba.
Erinevaid ravimeid käsitletakse eraldi, st kui võetakse kaasa 20 tabletti ravimit X ning 10 tabletti ravimit Y, on selleks vaja Ravimiameti luba.

• Ravimitega peab kaasas olema vabas vormis arsti teatis (soovitavalt inglisekeelne, saate selle vajadusel esitada ka sihtriigi tollikontrollis) ravimite vajaduse kohta või retsepti koopia.
Kui reisite koos loomaga ning Teil on kaasas ravimid loomale, siis veterinaararsti teatis ravimite vajaduse kohta või retsepti koopia.

Kui reisite mitte-Schengeni riiki ning narkootilist või psühhotroopset ravimit on rohkem, nt:

- kogus on suurem kui 20 ühikut (nt tablette on kokku rohkem kui 20 tükki) või
- jaemüügipakend on suurem kui 20 ühikut

• tuleb taotleda Ravimiametilt luba (vt allpool) ning sellisel juhul juba kõikidele kaasavõetavatele ravimitele (ning nii retsepti- kui kasimüügiravimitele).

 

Ravimiametilt loa saamiseks

Palume esitada vabas vormis taotlus:

1. taotleja nimi ja kontaktandmed (aadress, kontakttelefon);
2. andmed vastavalt kas lähte- või sihtriigi kohta;
3. ravimite nimekiri (ravimi nimetus, toimeaine sisaldus ja ravimvorm, pakendi suurus ja pakendite koguarv);
4. retseptiravimite puhul arsti, loomadel kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimite vajaduse kohta.

Saatke taotlus e-postiga info@ravimiamet.ee (arsti teatis nt skaneeritud pdf failina manuses), faksiga numbrile 7 374 152 või postiga: Ravimiamet, Nooruse 1 Tartu 50411.
Ravimiamet saadab loa postiga kontaktandmetes näidatud aadressile.


RAVIMITE SAATMINE POSTIGA

Ravimite postiga saatmine Eestist välismaale või välismaalt Eestisse võib toimuda ainult füüsilise isiku poolt füüsilisele isikule. Postiga saatmisel võib ühes saadetises Ravimiameti loata olla kuni viis alltoodud suurusega avamata jaemüügipakendit. Ravimid peavad olema tootja pakendis.

Postiga ei või saata narkootilisi ja psühhotroopseid aineid ja neid sisaldavaid ravimeid ning täisverd ja verekomponente.

Ravimite postimüük ja interneti teel tellitud ravimite kättetoimetamine posti teel või kullerposti teenusega on keelatud.

Jaemüügipakendi suurus on tahketel ravimvormidel (tabletid, kapslid) kuni 100 ühikut, pulbritel lahuse valmistamiseks 500 g, homöopaatilistel graanulitel 50 g, infusioonilahustel ja suukaudsetel lahustel 500 ml, süstitavatel ravimvormidel 10 ampulli või viaali, välispidistel ravimitel 200 ml või 200 g, droogidel 100 g, inhaleeritavatel ravimpreparaatidel kuni 120 annust, ravimplaastritel 10 ühikut.

Kui posti teel saadetavate ravimite kogus (5 pakendit) või pakendi suurused on ületatud, tuleb Ravimiameti luba taotleda kõikidele saadetises olevatele ravimitele.

Ravimiameti loa saamiseks tuleb esitada vabas vormis avaldus, kus on järgmised andmed:
1) taotleja nimi ja kontaktandmed (aadress, kontakttelefon);
2) saatja ning riik ja saadetise number;
3) ravimite nimekiri (ravimi nimetus, toimeaine sisaldus ja ravimvorm, pakendi suurus ja pakendite koguarv);
4) retseptiravimite puhul arsti teatis ravimite vajaduse kohta

Ravimiamet saadab loa postiga kontaktandmetes esitatud aadressile.

NB! Kui olete tabletilehed/blistrid ravimi originaalkarbist välja võtnud, muutub iga leht omaette pakendiks! Nt. Aspirin tabl. 500mg N100 = 1 jaemüügipakend, kus karbis on 10 lehte, igas 10 tabletti - kokku 100 tabletti. Kui välispakend (karp) ära võtta, on tegu 10 jaemüügipakendiga! - 1 jaemüügipakend on 10 tabletti.

NB! Toidulisandite tellimine internetist

Toidulisanditele ei laiene ravimitele kehtestatud piirangud ja neid võib interneti teel tellida. Kuid preparaadid, mida internetis teistes riikides reklaamitakse toidulisanditena (vitamiinipreparaadid, taimsed preparaadid), võivad Eesti õigusaktide mõistes olla ravimid. Seega on mõistlik enne, kui tahate mingit toidulisandit internetist tellida, lasta määratleda preparaadi kuuluvus kas ravimite või toidulisandite hulka Ravimiameti spetsialisti poolt. Määratlemiseks tuleks saata preparaadi nimetus ja internetiaadressi link, kust oleks võimalik leida andmed koostise ja tootjapoolse kasutusjuhendi kohta aadressile maaratlused@ravimiamet.ee. Alles siis, kui saate vastuse, et toode ei kuulu ravimite hulka, võib seda interneti teel tellida. Paki saabudes saate Eesti Postist teate, kus palutakse võtta ühendust Ravimiametiga, kuna saadetises võivad olla ravimid. Sel juhul piisab Ravimiameti määratlusega e-kirja edasisaatmisest ning Te saate saadetise kätte. Kui aga määratlust ei ole enne tehtud või kui internetist tellitud paki saabudes määratletakse preparaadid ravimiks, saadetakse pakk tagasi, kuna interneti teel tellitud ravimite kättetoimetamine posti teel on keelatud.

Ravimiamet juhib tähelepanu, et paljudele veebilehekülgedel pakutavatele toodetele on võimalik leida alternatiive meie apteekidest. Kodulehelt leiate humaanravimite registri otsingumootori, mida kasutades saate infot, kas teid huvitav toode või sama toimeainega toode on Eestis ravimina registreeritud ja seega meie apteekides müügil. Veterinaar- ja Toiduameti kodulehel http://www.vet.agri.ee on võimalik tutvuda toidulisandite loeteluga, mis on Eestis turule toodud. Nõu saamiseks võib helistada Ravimiameti tel: 737 4140.


Ravimiamet Nooruse 1, 50411 Tartu | Tel: 737 41 40 | Faks: 737 41 42 | info@ravimiamet.ee | Asukoha kaart