Reisimine ja postiga saatmine  

print

Antud valdkonda reguleerivad:

Ravimiseaduse §25

Sotsiaalministri 18.02.2005. a määruse nr 31 §8.

RAVIMITE KAASAVÕTMINE

Kui Eestisse saabuv või Eestist lahkuv reisija peab kasutama ravimeid, võib ta ilma Ravimiameti loata võtta kaasa 5 erinevat nimetust ravimeid ja ühte ravimit kuni 5 pakendit (pakendi suurused vt allpool). Nende 5 erineva nimetuse alla kuuluvad nii retsepti- kui käsimüügiravimid.

Jaemüügipakendite suurused, millest suuremate pakendite korral on luba alati vajalik, on :

  • tahketel ravimvormidel (tabletid, kapslid) kuni 100 ühikut

  • pulbritel lahuse valmistamiseks 500 g,

  • homöopaatilistel graanulitel 50 g,

  • infusioonilahustel ja suukaudsetel lahustel 500 ml,

  • süstitavatel ravimvormidel 10 ampulli või viaali,

  • välispidistel ravimitel 200 ml või 200 g, droogidel 100 g,

  • inhaleeritavatel ravimpreparaatidel kuni 120 annust,

  • ravimplaastritel 10 ühikut.

Ravimid peavad olema tootja pakendis.

NB! Eelpool nimetatud tingimused ei kehti Schengeni riikidesse või ka Schengeni välistesse riikidesse reisides, juhul, kui kaasavõetavate ravimite hulgas on narkootilisi (nt tugevad valuvaigistid) või psühhotroopseid (nt rahustid, uinutid) ravimeid

Kui reisitakse Schengeni riiki (Schengeni õigusruumi kuuluvad: Belgia, Prantsusmaa, Saksamaa, Luksemburg, Holland, Itaalia, Portugal, Hispaania, Kreeka, Austria, Šveits, Island, Norra, Rootsi, Taani ja Soome; Eesti, Läti, Leedu, Tšehhi, Ungari, Malta, Poola, Slovakkia ja Sloveenia), siis peab alati narkootilise ja psühhotroopse ravimiga kaasas olema Ravimiameti pool väljastatud tunnistus ja seda igale erinevale ravimpreparaadile eraldi. Narkootilisi või psühhotroopseid aineid võib reisi jaoks kaasa võtta kuni 30 päevaseks raviks vajalikus koguses.

Schengeni tunnistuse saamiseks tuleb pöörduda arsti poole, kes koos retsepti väljakirjutamisega täidab ka vormikohase taotluse (faili ikoon taotluse vorm). Arsti juurde minnes tuleb kaasa võtta pass või muu reisidokument, sest taotlusele on arstil vaja märkida dokumendi number.

Apteegist ravimit välja ostes tuleb esitada koos retseptiga apteekrile ka tunnistuse taotlus. Apteek täpsustab väljastatud ravimi andmed ja edastab taotluse Ravimiametile.

Taotluse viimases 21. lahtris on märge „Tunnistus saata...“, sinna tuleks märkida aadress, kuhu soovitakse, et taotlus saadetaks (kas selleks on siis elukohajärgne aadress või mitte). Lisaks on taotlusele soovitav märkida ka tunnistuse taotleja kontakttelefon ning reisi alguse kuupäev, sihtriik ja reisi kestus päevades.

Nõuetekohase taotluse saabumisel väljastab Ravimiamet tunnistuse 5 tööpäeva jooksul. Tunnistus saadetakse tähitud postiga taotlusele märgitud aadressile või soovi korral väljastatakse taotlejale või tema poolt volitatud isikule allkirja vastu Ravimiametis kohapeal.

Juhul, kui taotlemine on hiljaks jäänud ning postiga tunnistus enam kohale ei jõua, on võimalik saata tunnistus erandkorras e-postiga. Sel juhul märkida e-posti aadress selges loetavas kirjas lahtrisse 21.

Tunnistus kehtib kuni 30 päeva, kehtivusaeg on märgitud ka tunnistusele.

Kui reisitakse teistesse riikidesse (Schengeni õigusruumi mittekuuluvad riigid) võib ilma Ravimiameti loata narkootilisi või psühhotroopseid ravimeid kaasa võtta 1 jaemüügipakendi suurusega kuni 20 ühikut (tabletti, kapslit) ning ravimitega peab kaasas olema arsti teatis ravimite vajaduse kohta või retsepti koopia (loomadel kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimite vajaduse kohta või retsepti koopia, kui reisite koos loomaga).

NB! Kui jaemüügipakendis on tablette, kapsleid vms vähem kui 20 ühikut (nt 10 ühikut), võib ilma Ravimiameti loata kaasa võtta ikkagi ainult 1 jaemüügipakendi (st 10 tabletti, mitte 2 pakendit e 20 tabletti). Kui jaemüügipakend ületab suuruse 20 ühikut, on vajalik Ravimiameti luba. Ravimid peavad olema originaalpakendis.

Kui kaasavõetavate ravimite erinevate nimetuste arv on suurem kui 5, ühe ja sama ravimi pakendeid on rohkem kui 5, jaemüügipakendite suurus on ületatud või teistesse riikidesse kaasavõetavate narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite kogus on suurem – tuleb taotleda Ravimiametilt luba.

Loa saamiseks tuleb esitada vabas vormis taotlus, kus on järgmised andmed:

  1. taotleja nimi ja kontaktandmed (aadress, kontakttelefon);

  2. andmed lähte- või sihtriigi kohta;

  3. ravimite nimekiri (ravimi nimetus, toimeaine sisaldus ja ravimvorm, pakendi suurus ja pakendite koguarv);

  4. retseptiravimite puhul arsti, loomadel kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimite vajaduse kohta.

Ravimiamet saadab loa postiga kontaktandmetes esitatud aadressile.

RAVIMITE SAATMINE POSTIGA

Ravimite postiga saatmine Eestist välismaale või välismaalt Eestisse võib toimuda ainult füüsilise isiku poolt füüsilisele isikule. Postiga saatmisel võib ühes saadetises Ravimiameti loata olla kuni viis alltoodud suurusega avamata jaemüügipakendit. Ravimid peavad olema tootja pakendis.

Postiga ei või saata narkootilisi ja psühhotroopseid aineid ja neid sisaldavaid ravimeid ning täisverd ja verekomponente.

Ravimite postimüük ja interneti teel tellitud ravimite kättetoimetamine posti teel või kullerposti teenusega on keelatud.

Jaemüügipakendi suurus on tahketel ravimvormidel (tabletid, kapslid) kuni 100 ühikut, pulbritel lahuse valmistamiseks 500 g, homöopaatilistel graanulitel 50 g, infusioonilahustel ja suukaudsetel lahustel 500 ml, süstitavatel ravimvormidel 10 ampulli või viaali, välispidistel ravimitel 200 ml või 200 g, droogidel 100 g, inhaleeritavatel ravimpreparaatidel kuni 120 annust, ravimplaastritel 10 ühikut.

Kui posti teel saadetavate ravimite kogus (5 pakendit) või pakendi suurused on ületatud, tuleb Ravimiameti luba taotleda kõikidele saadetises olevatele ravimitele.

Ravimiameti loa saamiseks tuleb esitada vabas vormis avaldus, kus on järgmised andmed:
1) taotleja nimi ja kontaktandmed (aadress, kontakttelefon);
2) saatja ning riik ja saadetise number;
3) ravimite nimekiri (ravimi nimetus, toimeaine sisaldus ja ravimvorm, pakendi suurus ja pakendite koguarv);
4) retseptiravimite puhul arsti teatis ravimite vajaduse kohta

Ravimiamet saadab loa postiga kontaktandmetes esitatud aadressile.

NB! Kui olete tabletilehed/blistrid ravimi originaalkarbist välja võtnud, muutub iga leht omaette pakendiks! Nt. Aspirin tabl. 500mg N100 = 1 jaemüügipakend, kus karbis on 10 lehte, igas 10 tabletti - kokku 100 tabletti. Kui välispakend (karp) ära võtta, on tegu 10 jaemüügipakendiga! - 1 jaemüügipakend on 10 tabletti.

NB! Toidulisandite tellimine internetist

Toidulisanditele ei laiene ravimitele kehtestatud piirangud ja neid võib interneti teel tellida. Kuid preparaadid, mida internetis teistes riikides reklaamitakse toidulisanditena (vitamiinipreparaadid, taimsed preparaadid), võivad Eesti õigusaktide mõistes olla ravimid. Seega on mõistlik enne, kui tahate mingit toidulisandit internetist tellida, lasta määratleda preparaadi kuuluvus kas ravimite või toidulisandite hulka Ravimiameti spetsialisti poolt. Määratlemiseks tuleks saata preparaadi nimetus ja internetiaadressi link, kust oleks võimalik leida andmed koostise ja tootjapoolse kasutusjuhendi kohta aadressile Evelin.Saar@ravimiamet.ee. Alles siis, kui saate vastuse, et toode ei kuulu ravimite hulka, võib seda interneti teel tellida. Paki saabudes saate Eesti Postist teate, kus palutakse võtta ühendust Ravimiametiga, kuna saadetises võivad olla ravimid. Sel juhul piisab Ravimiameti määratlusega e-kirja edasisaatmisest ning Te saate saadetise kätte. Kui aga määratlust ei ole enne tehtud või kui internetist tellitud paki saabudes määratletakse preparaadid ravimiks, saadetakse pakk tagasi, kuna interneti teel tellitud ravimite kättetoimetamine posti teel on keelatud.


Ravimiamet Nooruse 1, 50411 Tartu | Tel: 737 41 40 | Faks: 737 41 42 | info@ravimiamet.ee | Asukoha kaart