Üldised lisanõuded müügiloaga, turustamiseks ettenähtud ravimite sisseveol  

4. august 08 print

Otse EMP välisest riigist võib ravimeid Eestisse importida üksnes ravimite tootmise tegevusloa omaja. Nõue ei kehti Eestisse Ravimiseaduse § 21, lg 1,7 ja 8 alusel toimuval ravimite importimisel, ravimi müügiloa taotlemisel esitatavatele näidistele, välisabi korras saabuvate ravimite ja mittekliinilises teadustöös kasutatavatele ravimite sisseveol.

 

Kui müügiloa hoidja on määranud ravimit sissevedava vastavat tegevusluba omava isiku või isikud, võib seda ravimit sisse vedada üksnes määratud isik. Teistel hulgimüüjatel on võimalus ravimit sisse vedada ainult siis, kui neil on Ravimiameti antud teisene müügiluba. Informatsioon määratud sissevedajate kohta on avalikustatud Ravimiameti kodulehel ning Ravimiamet ajakohastab seda regulaarselt: http://www.ravimiamet.ee/5317


Ravimiamet Nooruse 1, 50411 Tartu | Tel: 737 41 40 | Faks: 737 41 42 | info@ravimiamet.ee | Asukoha kaart