Ravimid ja reisimine  

print

ARST

Valdkonda reguleerivad:
Sotsiaalministri 18.02.2005. a määruse nr 30 §2

Sotsiaalministri 18.02.2005. a määruse nr 31 §8

Sotsiaalministri 18.05.2005. a määruse nr 73 lisa 1

Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad on Sotsiaalministri 18.05.2005. a määruse nr 73 lisas 1.

NB! Erandid, mille puhul ravimpreparaate ei loeta narkootiliseks või psühhotroopseks, on toodud §3 lg 2 (nt. kodeiin kuulub III nimekirja, kuid narkootilisteks ja psühhotroopseteks aineteks ei loeta ravimpreparaate, mis sisaldavad lisaks kodeiinile ühte või mitut mittenarkootilist toimeainet või ravimpreparaate, mis sisaldavad kodeiini tingimusel, et nimetatud aine sisaldus ühekordse ravimi annuse kohta on maksimaalselt 100 milligrammi või et selle sisaldus ei ületa 2,5 protsenti ravimvormi kogukaalust).

Antidepressandid (ATC kood N06A) ei kuulu narkootiliste ega psühhotroopsete ravimite hulka ning nendele kehtivad ravimite kaasavõtmiseks üldised piirangud  -  ilma Ravimiameti loata võib kaasa võtta 10 erinevat nimetust ravimeid ja ühte ravimit kuni 5 jaemüügipakendit.

Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete Schengeni riikidesse kaasavõtmise tunnistuse taotlus

Schengeni õigusruumi kuuluvad: Belgia, Prantsusmaa, Saksamaa, Luksemburg, Holland, Itaalia, Portugal, Hispaania, Kreeka, Austria, Šveits, Island, Norra, Rootsi, Taani ja Soome; Eesti, Läti, Leedu, Tšehhi, Ungari, Malta, Poola, Slovakkia ja Sloveenia.

Schengeni riiki reisida soovivale patsiendile, kes omab püsivat elukohta Eestis, võib narkootilisi või psühhotroopseid aineid välja kirjutada reisi kestuse ajaks vajaminevas koguses, kuid mitte enam kui 30 päevaseks raviks. Lubatud on vajadusel välja kirjutada rohkem, kui on kirjas koguselistes piirangutes, märkides retseptil lahtris 10 "reisi ajaks" ning tehes patsiendi haiguslukku või tervisekaarti vastava kande.

Schengeni riiki reisides on Ravimiameti poolt väljastatud tunnistus narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite kaasavõtmiseks alati vajalik iga narkootilise või psühhotroopse ravimi kohta (sõltumata reisi kestusest ja kaasavõetavast kogusest)!

Iga narkootilise või psühhotroopse ravimi kohta tuleb täita vormikohane taotlus (Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete Schengeni riikidesse kaasavõtmise tunnistuse taotlus).
Arst täidab taotluses punktid A, B ning C15-20.

NB!
Punktis B7 - sünnikoht – tuleb märkida linn, küla vms (ainult Eesti Vabariik ei ole piisav!)
Punkti C14 täidab apteek!


Arsti teatis

Teistesse riikidesse (Schengeni õigusruumi mittekuuluvad riigid) reisides võib ilma Ravimiameti loata narkootilisi või psühhotroopseid ravimeid kaasa võtta 1 jaemüügipakendi suurusega kuni 20 ühikut (tabletti, kapslit) ning ravimitega peab kaasas olema arsti teatis ravimite vajaduse kohta või retsepti koopia.

NB! Kui jaemüügipakendi suurus on N30, peab patsient taotlema juba Ravimiametilt loa.
(N: Preparaadi Valocordin Diazepam (peroraalsed tilgad 10mg /ml 25ml) puhul on alati vajalik Ravimiameti luba, sest jaemüügipakendis on rohkem kui 20 annust.)

Arsti teatis retseptiravimite vajaduse kohta on patsiendile vajalik ka Ravimiametilt loa saamiseks järgnevatel juhtudel:

  • kui kaasavõetavate ravimite erinevate nimetuste arv on suurem kui 10
  • ühte ravimpreparaati on rohkem kui 5
  • jaemüügipakendite suurus on ületatud
  • teistesse riikidesse kaasavõetavate narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite kogus on suurem
  • füüsiliselt isikult füüsilisele isikule saadetud postipakis olevate ravimite kohta, kui saadetises on rohkem kui 5 jaemüügipakendit

Ravimiamet Nooruse 1, 50411 Tartu | Tel: 737 41 40 | Faks: 737 41 42 | info@ravimiamet.ee | Asukoha kaart