• Ravimid
• Ravimiregister
• Müügiload
• Ohtlikud ja defektsed ravimid
  • Ohtlikud ja defektsed ravimid
  • Ravimid, mille kasutamine on ohtlik või piiratud
• Ravimiinfo
• Farmaatsiaterminoloogia
• Koodikeskus
• Euroopa farmakopöa
• Ravimite klassifitseerimine
• Kliinilised uuringud
• Ravimite koos- ja kõrvaltoimed
• Tegevusluba ja ravimite käitlemine
• Statistika
• Reklaam
• Soodusravimid
• Müügiloata ravimid
• Ravimite sissevedu

18.12.2009 seisuga 2009. aastal defektseks tunnistatud või muul põhjusel turustamise piiranguga ravimid; väljavõtted juhtumitest  

TK - tagasikutsumine, turult kõrvaldamine  VP - väljastamise ajutine peatamine  VL - väljastamise lõpetamine (ilma edasise tagasikutsumiseta)

Ravim	Partii nr	Tootja või müügiloa hoidja	Eesti ettevõte, kes on muutnud pakendit või märgistust	Tegevus	Defekti kirjeldus	Defekti leidmise, teate või Ravimiameti ettekirjutuse kuupäev
Hipravit AD3E			Remedium AS	TK vet. arsti tasandil	eestikeelse kleebise tekst ei vasta Ravimiametis kinnitatule	10.12.2009
Ringer-Lactat B.Braun / Compound Sodium Lactate IVI BP/ Hartmann's Solution	9086 A 242	B. Braun Melsungen Germany		TK apteegitasandil	ühes pakendis leitud mehaaniline osake (pakendit ei käideldud Eestis)	24.11.2009
Clavubactin vet tabl 50/12,5	080723	MLH: Maxx Pharma OÜ		TK hulgimüügitasandil	toimeaine lagunemine, kaasneb värvuse muutus	22.07.2009
Olfen geel	võõrkeelsed sisepakendid	Mepha Lda		TK hulgimüügi tasandil	pakend ei vasta müügiloale	6.04.2009
Xylo-Mepha 0,1% ja 0,5%	kleebistatud pakendid	Mepha Lda		TK hulgimüügi tasandil	pakend ei vasta müügiloale	6.04.2009
Prospan tilgad		Engelhard Arzneimittel GmbH		VL hulgimüügi tasandil	Käsimüügiravim, võõrkeelne pakend	11.03.2009

Registrid

• Humaanravimite register
  (sh ravimiinfod)
• Veterinaarravimite register
  (sh ravimiinfod)
• Euroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimid
• Tegevuslubade register
• Koodikeskus
• EL kliiniliste uuringute register