Kaasajastatud info pandeemilise (H1N1) 2009 gripi vaktsiinide kohta  

13. oktoober 09 print

Euroopa Komisjon on lisaks kahele varem müügiloa saanud pandeemilise (H1N1) 2009 gripi vastasele vaktsiinile – Focetria (müügiloa hoidja Novartis) ja Pandemrix (müügiloa hoidja GSK) – andnud müügiloa veel ühele pandeemilise (H1N1) 2009 gripi vastasele vaktsiinile – Celvapan (müügiloa hoidja Baxter).

Sarnaselt vaktsiinidele Focetria ja Pandemrix on ka Celvapan toodetud tuginedes teabele, mis koguti teist viirustüve sisaldanud muus osas sarnase vaktsiiniga. Kui WHO identifitseeris käesolevat pandeemiat põhjustava viirustüve, sai tootja vaktsiini vastavalt muuta.
Erinevalt vaktsiinidest Focetria ja Pandemrix ei sisalda Celvapan adjuvante, mis võimendaksid immuunvastust.

Nagu kõigi uute ravimite puhul, saadakse täpsed andmed harvaesinevate kõrvaltoimete kohta teada üksnes seejärel, kui vaktsiinid on laialdases kasutuses. Vaktsiinitootjad ja järelevalveasutused jälgivad hoolikalt uute vaktsiinide ohutust, niipea kui need Euroopa Liidus kasutusele võetakse ning võtavad vajadusel meetmeid vaktsiinide kasutamise ohutuse parandamiseks.

CHMP jätkab vaktsiinide omaduste kohta lisanduva teabe hindamist ning annab vajadusel edasisi soovitusi vaktsiinide tõhusa ja ohutu kasutamise tagamiseks.
Rohkem teavet vaktsiinide ja CHMP soovituste kohta on Euroopa Ravimiameti veebilehel.

Rohkem teavet Eestis kavandatava vaktsineerimise läbiviimise kohta Sotsiaalministeeriumilt.


Loe lisaks:

Euroopa Ravimiameti teade pandeemilise (H1N1) 2009 gripi vaktsiinide kohta
Focetria ravimi omaduste kokkuvõte
Focetria pakendi infoleht
Pandemrix ravimi omaduste kokkuvõte
Pandemrix pakendi infoleht
Celvapan ravimi omaduste kokkuvõte
Celvapan pakendi infoleht


Ravimiamet Nooruse 1, 50411 Tartu | Tel: 737 41 40 | Faks: 737 41 42 | info@ravimiamet.ee | Asukoha kaart