Ravimi müügiluba

Õigusaktid » Ravimi müügiluba

Aine või toote ravimina määratlemise tingimused ja kord

Droogide käitlemise ning pakendi märgistamise tingimused ja kord ning droogide loetelu

Taimsete ravimite ja traditsiooniliste taimsete ravimite müügiloa taotlemise tingimused ja kord

Ravimi müügiloa taotluse liigid ja vorminõuded, täiendava dokumentatsiooni loetelu, täiendavale dokumentatsioonile esitatavad nõuded, taotluse erialase hindamise tasu suurus taotluse eri liikide kaupa ning tasu arvestamise ja tasumise kord

Ravimpreparaatide klassifitseerimise tingimused ja kord*

Ravimi teisese müügiloa taotlemiseks esitatavate dokumentide loetelu ning taotluse menetlemise tingimused ja kord

Homöopaatiliste preparaatide müügiloa taotlemise tingimused ja kord*

Ravimi müügiloa andmise ja müügiloa uuendamise taotlemise ja taotluse menetlemise ning Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi pädeva asutuse hinnangu tunnustamise tingimused ja kord*

Ravimi müügiloa andmise aluseks olevate tingimuste muudatuste liigid ning muudatuste taotlemise tingimused ja kord

Koodikeskuse asutamine ja registri pidamise põhimäärus

Ravimiregistri asutamine ja registri pidamise põhimäärus

Ravimi ohutuse alaste andmete edastamise ning ravimi ohutus- ja kvaliteediseire tasu arvestamise ja tasumise kord*

Registrid

Mida analüüsitakse Ravimiameti laboris? Toidulisandeid, kosmeetikatooteid ja ravimeid Kõiki Eestisse saabunud ravimite partiisid Eestis müügil olevaid ravimeid, pisteliselt
Tulemused

Ravimiamet Nooruse 1, 50411 Tartu | Tel: 737 41 40 | Faks: 737 41 42 | info@ravimiamet.ee | Asukoha kaart