1. jaanuar 10 print

Ravimiseadus

Ravimite käitlemise tegevusloa taotlemise ning taotluste menetlemise tingimused ja kord

Ravimite käitlemise tegevuslubade registri põhimäärus

Nõuded pädeva isiku kvalifikatsioonile ja kvalifikatsiooni tõendavate dokumentide loetelu

Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu

Ravimiameti juhend müügiloata ravimi sisseveoks ja kasutamiseks

Ravimiameti poolt sisseveoks ja kasutamiseks lubatud müügiloata ravimid

Ravimite hulgimüügi tingimused ja kord

faili ikoon Ravimiameti juhend ravimipakendi muutmiseks hulgimüügiettevõttes

Ravimite hulgiostu õigust omavate isikute nimekiri

Ravimite hulgimüügi tegevusloa omaja poolt ravimite tooraine ümberpakendamise tingimused ja kord

Ravimite väljakirjutamise ja apteekidest väljastamise tingimused ja kord ning retsepti vorm

Ravimite apteegis valmistamise, jaendamise ja kontrollimise tingimused ja kord ning apteegis seeriaviisiliselt valmistatavate ravimite loetelu

Apteegiteenuse osutamise tingimused ja kord

Tervisekaitsenõuded apteekidele ja nende struktuuriüksustele

Tarbijatelt kõlbmatute ravimite üldapteegis ja veterinaarapteegis vastuvõtmise ja hävitamisele suunamise kord

Ravimite säilitamise ja transportimise tingimused ja kord

Ravimialase arvestuse eeskirjad tervishoiuteenuse või veterinaarteenuse osutamisel ning hoolekandeasutuses

Ravimite hulgi- ja jaemüügi juurdehindluse piirmäärad ning nende rakendamise kord

Tarbijakaitseseadus1

Ravimiseadus (vene keeles, mitteametlik tõlge)

 

Ravimite tootmine

Ravimite tootmise eeskiri*

Ravimite tootmise eeskirjale lisanduvad heade tootmistavade nõuded, Part I Basic Requirements for Medicinal Products

Ravimite tootmise eeskirjale lisanduvad heade tootmistavade nõuded toimeainetele, EU GMP Part II Basic Requirements for Active Substances Used as Starting Materials

Community project on the practical implementation of the new obligations for manufacturing authorisation holders (Art. 46f/50f Directive 2001/83(2)/EC)

 

Ravimite tootmine – vere kogumine ja verekomponentide tootmine

Vereseadus1

Vereülekande tingimused ja kord

Verekomponentide valmistamise eeskiri1

Verekomponentide kvaliteedi nõuded, verekomponentide kvaliteedi kontrollimise ja mikrobioloogiliste uuringute tingimused ja kord1

Verevalvsuse ning verekomponentide tagasikutsumise tingimused ja kord

Isiku doonoriks sobivuse kriteeriumid, hindamise tingimused ja kord ning vere loovutamist välistavate või piiravate haiguste ja muude tegurite loetelu

Immunohematoloogiliste uuringute tegemise tingimused ja kord


Ravimiamet Nooruse 1, 50411 Tartu | Tel: 737 41 40 | Faks: 737 41 42 | info@ravimiamet.ee | Asukoha kaart