• Uudised 2012
• Uudised 2011
• Uudised 2010
• Uudised 2009
• Uudised 2008
• Uudised 2007
• Uudised 2006
• Uudised 2005
• Uudised 2004
• Uudised 2003
• Uudised 2002
• uudised 2001

28. juuli 10

Inimestel kasutatavate ravimitega ilmnenud kõrvaltoimetest teatamine vastavalt E2B standardile – info müügiloa hoidjatele

Alates 12. juulist 2010 toimub Ravimiameti ravimiohutuse andmete edastamine ja vastuvõtmine Eudravigilance andmevahetuse müügiloa saamise järgse mooduli (PostAuthorisation Module) ja kliiniliste uuringute mooduli (Clinical Trial Module) töökeskkonnas vastavalt E2B standardile.

Täpsem info müügiloa hoidjatele vt Eudravigilance For Human Medicines
 

Registrid

• Humaanravimite register
  (sh ravimiinfod)
• Veterinaarravimite register
  (sh ravimiinfod)
• Euroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimid
• Tegevuslubade register
• Koodikeskus
• EL kliiniliste uuringute register