1. septembrist muutub kõrvaltoimetest teavitamise kord  

18. august 10 print

Seoses Sotsiaalministri määruse „Ravimi ohutuse alaste andmete edastamise ning ravimi ohutus- ja kvaliteediseire tasu arvestamise ja tasumise kord“ muutusega muutub alates 1. septembrist 2010. a kõrvaltoimetest teatamise kord.

Edaspidi on oodatud ravimite kõrvaltoimete teatised lisaks arstidele, hambaarstidele ning veterinaaridele ka õdedelt ning ämmaemandatelt. Eelkõige peaks teavitama õde või ämmaemand kõrvaltoimetest, mis saavad talle teatavaks iseseisva vastuvõtu käigus, kuid oodatud on ka koostöös arstiga saadetud, igapäevapraktikas teatavaks saanud kõrvaltoimete teatised.

Kõikidest tõsistest kõrvaltoimetest tuleb teavitada Ravimiametit, mittetõsistest kõrvaltoimetest tuleks teada anda ravimi müügiloa hoidjale. Ravimi kõrvaltoime on tõsine, kui see lõpeb surmaga, on eluohtlik, nõuab haiglaravi või haiglaravi pikendamist, põhjustab pikaajalise töövõime kaotuse, raske või sügava puude või põhjustab kaasasündinud väärarengu või sünnidefekti.

Kõrvaltoimetest teatamise vormi leiab Ravimiameti veebilehelt: http://www.ravimiamet.ee/6668. Kõrvaltoimest teatanu andmed ei kuulu avalikustamisele.

vt ka määruse muudatus.
 


Ravimiamet Nooruse 1, 50411 Tartu | Tel: 737 41 40 | Faks: 737 41 42 | info@ravimiamet.ee | Asukoha kaart