• English
  • Eesti
UudisedUudised

Allegra tablettide klassifikatsiooni muutus

20.12.2019
Printer-friendly version

Alates 19. jaanuarist 2020 kuuluvad käsimüügiravimite hulka Allegra 120 mg tablettide (toimeaine feksofenadiin) 2, 7, 10, 15 ja 20 tabletti sisaldavad pakendid. Suuremad pakendid jäävad retseptiravimiteks.

Allegra  tablette kasutatakse täiskasvanutel ja lastel alates 12 aasta vanusest heinapalaviku (hooajaline allergiline riniit) sümptomite, nt aevastamine, sügelus, nohu või ninakinnisus ja silmade sügelemine, punetus ja pisarate voolus, leevendamiseks.

 

Patsiendi nõustamisel apteegis ja ravimi kasutamisel tuleb tähelepanu pöörata järgnevale:

  • Südame-veresoonkonna haigustega patsientidel võib Allegra kasutamisel kiireneda südamerütm ja tekkida südamepekslemine.
  • Raseduse ajal ei tohi kasutada ilma arsti soovituseta.
  • Rinnaga toitmise ajal ei ole ravim soovitatav, sest Allegra toimeaine feksofenadiin imendub rinnapiima.
  • Allegra toimeaine feksofenadiin võib põhjustada uimasust ja peapööritust, mistõttu enne auto juhtimist või masinate käsitsemist peab ravimi kasutaja olema veendunud, et tal puuduvad nimetatud reaktsioonid.
  • Allegra ning alumiiniumit ja magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide (mao ülihappesuse vastaste ravimite) manustamise vahele on soovitatav jätta 2-tunnine vahe, sest antatsiidid vähendavad feksofenadiini toimet.

 

Ravimi kasutamisjuhis, võimalikud kõrvaltoimed ja muud hoiatused on toodud pakendi infolehes. Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte, sest vajaliku ravitoime saamiseks tuleb ravimit õigesti kasutada – pakendi infolehes on üksikasjalik õpetus.