Esileht
  • English
  • Eesti
  • Apteekrile
    • Muutused tegevuslubade registris
    • Ravimid
    • Internetiapteek
    • Ravimite käitlemise ja vahendamise tegevusload
    • Müügiloata ravimid
    • Ravimite valmistamine
    • Ravimid ja reisimine
    • Veterinaarravimid
    • Soodusravimid
    • Ravimite kõrvaltoime info apteekrile
    • Defektsed ja ohtlikud ravimid
    • Artiklid ajakirjas Eesti Rohuteadlane
    • Apteegistatistika
    • Apteekide aruandlus
    • Ravimireklaam apteekrile
    • Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
    • Toodete määratlemine - ravim või mitte?
    • Teated ja juhendid apteekrile
  • Ettevõtjale
    • Müügiload
    • Muutused tegevuslubade registris
    • Internetiapteek
    • Apteegiomanikuks saamise juhend
    • Ravimite käitlemise ja vahendamise tegevusload
    • Eriluba nõudva kauba, sh ravimite sisse- ja väljavedu
    • Kliiniliste uuringute info ettevõtjale
    • Ravimite klassifitseerimine
    • Soodusravimite info ettevõtjale
    • Teabepäevade ettekanded
    • Narkootilised ja psühhotroopsed ained ning nende seaduslik käitlemine
    • Defektsed ja ohtlikud ravimid
    • Mittesekkuvad ohutusuuringud
    • Ravimiohutus
    • Ravimireklaam ettevõtjale
    • CUP/NPP raames kasutatavad ravimid
    • Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
    • Toodete määratlemine - ravim või mitte?
    • Teated ravimi hulgimüüjale
    • Narkootikumide lähteained
    • Hoolekandeasutused
  • Kodanikule
    • Kuidas Ravimiamet saab aidata
    • Mida pean teadma ravimitest
    • Kuidas ravim saab müügiloa
    • Teavet vaktsiinidest
    • Võltsitud ravimid
    • Apteek
    • Internetiapteek
    • Ravimiuuringud
    • Ravimite kõrvaltoimed
    • Täiendava järelevalve all olevad ravimid
    • Ravimitega reisimine
    • Ravimite saatmine
    • Müügiloata ravimite kasutamine
    • Soodusravimid
    • Veterinaarravimid
    • Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
    • Toodete määratlemine - ravim või mitte?
    • Ravimireklaam kodanikule
    • Uued psühhoaktiivsed ained
    • Narkootilised ja psühhotroopsed ained ning neid sisaldavad ravimid
  • Arstile
    • Muutused tegevuslubade registris
    • Ravimid
    • Müügiloata ravimite kasutamine
    • Teavet vaktsiinidest
    • Internetiapteek
    • Täiendava järelevalve all olevad ravimid
    • Ravimite kõrvaltoime info arstile
    • Ravimid ja reisimine
    • Soodusravimid
    • Defektsed ja ohtlikud ravimid
    • Ravimite säilitamine ja arvestus
    • Kliiniliste uuringute info arstile
    • Ravimite kasutamise statistika
    • Ravimireklaam arstile
    • Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
    • Artiklid ajakirjas Eesti Arst
  • Ravimiametist
    • Ravimiametist
      • Ravimiamet
      • Kvaliteedijuhtimissüsteem
      • Missioon ja visioon
      • Väärtused
      • Käitumiskoodeks
      • Rahulolu uuringud
    • Struktuur
    • Kontaktandmed
      • Asukoht ja lahtiolekuajad
      • Kontaktandmed
      • Kriisikontakt
      • Kontakt ajakirjanikele
    • Ravimiameti põhimäärus
    • Ravimiameti eelarve
    • Ravimiameti arengustrateegia
    • Ravimiameti tööplaan
    • Dokumendiregister
    • Töörühmad
    • Riigihanked
    • Komisjonid
    • Koosseis ja palgajuhend
    • Kliendiportaal
    • KKK
      • Apteek
      • Kanep, THC, CBD
      • Kliendiportaal
      • Kliinilised uuringud
      • Mittesekkuvad ohutusuuringud
      • Müügiload
      • Pakendid ja tarneraskused
      • Ravimireklaam
      • Ravimite turvaelemendid
      • Muudatused (juhend müügiloa hoidjale)
      • Vaktsiinid
    • Isikuandmete töötlemisest
    • Otsesed avalikud teenused
    • Konverentsid ja infopäevad
    • Eesti EL Nõukogu eesistumine
      • Ravimiameti poolt korraldatavad üritused
        • HMA
          • HMA peamised tegevussuunad
          • HMA üritused
          • HMA koduleht
        • CHMP
        • PRAC
        • IT direktorid
        • PDCO
        • CAT
        • CMDh
        • EMACOLEX
      • Eesti EL Nõukogu eesistumine
        • Prioriteedid
      • Eestist
        • Eesti 100
      • Konverentsid
      • Kokkuvõte korraldatud üritustest
  • Inimestel kasutatavad ravimid
    • Ravimid
      • Bioloogiline ravim ja biosimilar
    • Ravimiregister
      • Mis on ravimiregister?
      • Ravimiregister
    • Müügiload
      • Müügiluba ja müügiloa taotlemine
      • Tasud
      • Eesti viidatava riigina MRP/DC protseduurides
      • Juhendid
      • Pakendimärgistus ja Balti protseduur
      • Müügilubade muudatused
      • Teade turustamise algusest, tarneraskusest ning müügiloa lõpetamisest
        • Kokkuvõte Ravimiameti ja Ravimitootjate Liidu läbiviidud küsitlusest ravimite tarneraskuste ja kättesaadavuse probleemide kohta
      • Võõrkeelse pakendimärgistusega ravimite turustamine Eestis
      • Kontaktid
      • Korduma kippuvad küsimused
    • Defektsed ja ohtlikud ravimid
      • Juhtumid
      • Ülevaade
    • Farmaatsiaterminoloogia
    • Ravimiinfo
      • Ravimiregister ja ravimiinfo
      • Artiklid ajakirjas Eesti Arst
      • Artiklid ajakirjas Eesti Rohuteadlane
      • Ravimiinfo Bülletäänid
      • Teabepäevade ettekanded
        • 13. juuni infopäeva materjalid
        • 2008.a detsembri apteekrite teabepäeva ettekanded
        • 31. jaanuari infopäeva materjalid
        • Müügiloa hoidjate infopäeva materjalid
        • Ravimiameti infopäev hulgimüüjatele 2015
    • Euroopa farmakopöa
      • Konventsioon
      • Seadus ja määrus
      • Kehtivad väljaanded ja monograafiad
    • Ravimite klassifitseerimine
    • Kliinilised uuringud
      • Kodanikule
      • Arstile
      • Ettevõtjale
        • Tõsistest ettearvamatutest kõrvaltoimetest (SUSARs) teavitamine
    • Mittesekkuvad ohutusuuringud
    • Ravimiohutus
      • Teatis ravimi või vaktsiini kõrvaltoimetest
      • 2018. aastal laekunud ravimi kõrvaltoime teatised
      • Täiendavad riskivähendamise meetmed
      • Ohutusalased teabekirjad
      • Ohutusmuutused ravimiteabes
      • Arstile
      • Apteekrile
      • Ettevõtjale
      • Täiendava järelevalve all olevad ravimid
      • Muutused ravimi kõrvaltoimetest teatamisel
      • Ohutusalaste muudatuste esitamine
    • Ravimite käitlemine ja vahendamine
      • Tegevusload ravimite käitlemiseks ja vahendamiseks
      • Ravimite sh toimeainete tootmine
        • Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products – „technical interpretation“
        • EL GMP Guideline Annex 16 Certification by a Qualified Person and Batch Release
        • Euroopa Komisjoni delegeeritud määrus nr 1252/2014 inimtervishoiu ravimite toimeainete tootmise üldnõuetest
        • ICH guidelines Q 9 ja Q 10
        • ICH, VICH
        • Kaebuste menetlemine, kvaliteedidefektid, tagasikutsumine. Chapter 8. Uued nõuded, alates 1. märtsist 2015
        • MRA Batch certificate
        • Põhinõuded. Kvaliteedikontroll. GMP Part I - Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 6 Quality Control
        • Põhinõuded. Personal. GMP Guideline Part I - Basic Requirements for Medicinal Products; Chapter 2 Personnel
        • Põhinõuded. Ravimite kvaliteedisüsteem (enne: Kvaliteedi tagamise alaosa)
        • Põhinõuded. Ruumid ja seadmed. GMP Part I – Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 3 Premises and Equipment
        • Põhinõuded. Tellimustööd. GMP Part I - Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 7 Outsourced activities
        • Põhinõuded. Tootmine. GMP Part I – Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 5 Production
        • Ravimite tootmise nõuete rakendamine – küsimused ja vastused (Q&A) ning muud juhised
        • Template for the 'written confirmation' for active substances exported to the European Union for medicinal products
      • Apteek
        • Info väljastatavate töölahuste kohta
        • Ravimiameti artiklid ajakirjale Eesti Rohuteadlane 2013
      • Internetiapteek
        • Üldinfo
        • Kodanikule
          • Nõuded internetiapteegi veebilehele
          • Ravimi tellimine
          • Nõustamine
          • Ravimite saatmine
          • Kas ravimeid saab tellida ka mõnest teisest Euroopa majanduspiirkonna liikmesriigist?
        • Ebaseaduslikust internetiapteegist ostetud ravimitega kaasnevad ohud
        • Apteekrile ja ettevõtjale
          • Ravimite kaugmüügi õiguse (internetiapteegi) taotlemine
          • Nõuded internetiapteegi veebilehele
          • Tellimus ja nõustamine
          • Tellitud ravimite kättetoimetamine
          • Aruandlus ja dokumentide säilitamine
        • Eestis kehtivad õigusaktid, mis reguleerivad ravimite kaugmüüki (internetiapteeki)
        • Teave võltsitud ravimite ja internetiapteegi kohta Euroopa Ravimiameti ja Euroopa Komisjoni veebilehtedel (inglise keeles)
        • Õigusaktid
      • Ravimite hulgimüük
        • Inimtervishoius kasutatavate ravimite hea turustamistava
        • Ravimite hulgimüüjate aruandlus
      • Ravimite käitlemine teistes asutustes ja ettevõtetes
    • Statistika
      • Apteegistatistika
      • Ravimistatistika
    • Reklaam
      • Kodanikule
      • Arstile
      • Apteekrile
      • Ettevõtjale
    • Soodusravimid
      • Kodanikule
      • Ettevõtjale
    • Müügiloata ravimid
      • Arstile
      • Apteekrile
      • Kodanikule
      • Müügiloata ravimite sissevedu
    • Sisse- ja väljavedu
    • Ravimite turvaelemendid
  • Veterinaarravimid
    • Ravimid
    • Veterinaarravimite kõrvaltoime teatiste kokkuvõte
    • Õigusaktid
    • Müügiload
      • Müügiluba ja müügiloa taotlemine
      • Tasud
      • Eesti viidatava riigina MRP/DC protseduurides
      • Juhendid
      • Pakendimärgistus ja Balti protseduur
      • Müügilubade muudatused
      • Teade turustamise algusest, tarneraskusest ning müügiloa lõpetamisest
      • Võõrkeelse pakendimärgistusega ravimite turustamine Eestis
      • Kontaktid
      • Korduma kippuvad küsimused
    • Euroopa farmakopöa
      • Konventsioon
      • Seadus ja määrus
      • Kehtivad väljaanded ja monograafiad
    • Ravimite klassifitseerimine
    • Veterinaarravimite kliinilised uuringud
    • Ravimiohutus
      • Kõrvaltoime teatise vorm
      • 2018.a veterinaarravimite kõrvaltoime teatiste kokkuvõte
      • Ohutusalane info
    • Ravimite käitlemine
      • Tegevusload ravimite käitlemiseks
      • Ravimite tootmine
      • Apteek
      • Ravimite hulgimüük
    • Statistika
      • Apteegistatistika
      • Veterinaarravimite statistika
    • Reklaam
      • Kodanikule
      • Arstile
      • Apteekrile
      • Ettevõtjale
    • Müügiloata veterinaarravimid
    • Sisse- ja väljavedu
  • Bioloogilised preparaadid
    • Vere käitlemine
      • Verevalvsus
      • Vere käitlemise tegevusloa taotlemine
      • Vere käitlemise tegevusload
      • Vere käitlemise alased õigusaktid
      • Verekomponentide sisse ja väljavedu
      • Käitlemise andmed
    • Rakkude, kudede ja elundite hankimine ja käitlemine
      • Biovalvsus
      • Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise tegevuslubade taotlemine
      • Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise tegevusload
      • Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise aastaaruande vormid
      • Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise alased õigusaktid
      • Rakkude, kudede ja elundite sisse- ja väljavedu
      • Hankimise ja käitlemise andmed
    • Uudsed ravimid
    • Materjale käitlejatele
  • Õigusaktid
    • Ravimi müügiluba
    • Ravimite käitlemine
    • Kliinilised uuringud
    • Rakkude, kudede ja elundite käitlemine
    • Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning lähteainete käitlemine
    • Ravimireklaam ning ravimi müügi ja määramise mõjutamine kingitustega
  • Järelevalve ja kokkuvõtted
    • Ettekirjutused
    • Väärteod
    • Labor
    • Narkootikumide lähteained
    • Kokkuvõtted
      • Järelevalve poolaasta/aasta kokkuvõte
      • Rakkude, kudede ja elundite hankimis- ja käitlemisandmete kokkuvõte
      • Ülevaade eelneval perioodil laekunud kõrvaltoimete kohta
      • Ravimistatistika aasta kokkuvõte
      • Kliiniliste uuringute statistika
      • Vere ja verekomponentide käitlemisandmete ning verevalvsuse aasta kokkuvõte
      • Ravimireklaami aruannete kokkuvõte
      • Vaidlustused
  • Apteegireform
  • Ravimiametist
  • Struktuur
  • Kontaktandmed
    • Asukoht ja lahtiolekuajad
    • Kontaktandmed
    • Kriisikontakt
    • Kontakt ajakirjanikele
  • Ravimiameti põhimäärus
  • Ravimiameti eelarve
  • Ravimiameti arengustrateegia
  • Ravimiameti tööplaan
  • Dokumendiregister
  • Töörühmad
  • Riigihanked
  • Komisjonid
  • Koosseis ja palgajuhend
  • Kliendiportaal
  • KKK
  • Isikuandmete töötlemisest
  • Otsesed avalikud teenused
  • Konverentsid ja infopäevad
  • Eesti EL Nõukogu eesistumine
    • Ravimiameti poolt korraldatavad üritused
      • HMA
        • HMA peamised tegevussuunad
        • HMA üritused
        • HMA koduleht
      • CHMP
      • PRAC
      • IT direktorid
      • PDCO
      • CAT
      • CMDh
      • EMACOLEX
    • Eesti EL Nõukogu eesistumine
      • Prioriteedid
    • Eestist
      • Eesti 100
    • Konverentsid
    • Kokkuvõte korraldatud üritustest
Ravimiametist ›

EL Nõukogu eesistumine

20.04.2017
Printer-friendly version

Euroopa ravimitealane koostöövõrgustik

Eesti Ravimiamet on Euroopa ravimivaldkonna pädevate asutuste koostöövõrgustiku liige. See tähendab, et Ravimiamet teeb koostööd Euroopa Ravimiametiga (European Medicines Agency - EMA) ja osaleb  EMA teaduslike komiteede töös,  teisalt aga osaleb Ravimiamet kõikide Euroopa Liidu liikmesriikide ravimiametite juhtide koostöövõrgustiku (Heads of Medicines Agencies - HMA) ja selle töörühmade töös. EMA teaduslikud komiteed hõlmavad kõiki ravimite väljatöötamise ja ravimite ohutusega seotud valdkondi.   

Lisaks regulaarsetele kohtumistele Euroopa Ravimiametis, korraldavad töörühmade kohtumisi ka Euroopa Liidu Nõukogu eesistujariigid. Eesti eesistumise ajal korraldab Ravimiamet üheksa sellist kohtumist, nendest kaks HMA kohtumist inimestel kasutatavate ravimite ja veterinaarravimite Euroopa Liidu pädevate asutuste juhtidele. Lisaks korraldab Ravimiamet EMA teaduslike komiteede strateegilise täiendõppe kohtumisi  ja mõned HMA töörühmade koostöökohtumised.

Ravimiameti korraldatavate kohtumiste ajakava  Eesti EL Nõukogu eesistumise ajal on leitav siit.

Enamus nendest üritustest toimub Tallinnas.

Euroopa ravimiameti juhtide koostöövõrgustiku (Heads of Medicines Agencies – HMA ) välja valitud olulistest teemadest on Eesti Ravimiamet otsustanud erinevate kohtumiste strateegilistes aruteludes käsitleda järgnevaid valdkondi:

  • müügiloaga ravimite kättesaadavus
  • innovatsioon ja uute ravimite kättesaadavus
  • regulatoorsete tegevuste optimeerimine
  • järelevalve tugevdamine

Täiendava info saamiseks võtke palun ühendust aadressil presidency@ravimiamet.ee

 

  • Uudised
  • KKK
  • Viited
  • Sisukaart
  • Registrid
    Humaanravimite registerVeterinaarravimite registerTegevuslubade registerRavimiregisterEuroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimidEL kliiniliste uuringute register
  • Teatised
    Teata kõrvaltoimestTaotlus toote määratlemiseksTeade puudusest ravimikäitleja tegevusesTeade ravimi kvaliteediprobleemist või valest ravimiinfost või võltsingukahtlusestVere- ja biovalvsuse teatised ja aruanded
  • Kriisikontakt
    Kriisikontakt
  • Viimased uudised
    Müügiloa hoidja KRKA d.d., Novo mesto tarneraskused05.12.2019
    Loratin 10 mg tablettide N30 pakend käsimüügis alates 01.01.202005.12.2019
    Ravimite Pamol ja Zovirax kreem turustamine lõpetatakse04.12.2019
    Loe rohkem »

Ravimiamet

Nooruse 1, 50411 Tartu       Tel: 737 4140       Faks: 737 4142       info@ravimiamet.ee