Sellest dokumendist leiate veel terve hulga küsimusi ja vastuseid, seal hulgas näiteks selgitusi, millised on turvaelementidele kehtestatud standardid, kuidas turvaelemente pakendile paigutada, kes ja millal peab turvaelementide deaktiveerima ja mida teha, kui see ei õnnestu (dokumenti ajakohastatakse pidevalt).
Lingid:
[1] https://www.ravimiamet.ee/euroopa-komisjoni-poolt-m%C3%A4%C3%A4ruse-el-2016161-t%C3%A4psustamiseks-koostatud-k%C3%BCsimuste-ja-vastuste-dokument
[2] https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/falsified_medicines/qa_safetyfeature_en.pdf