• English
  • Eesti
UudisedUudised

Täiendatud: Euroopa ravimiamet alustas ranitidiini preparaatide andmete hindamist

19.09.2019
Printer-friendly version

Euroopa ravimiamet (EMA) alustas ranitidiini preparaatide andmete ülevaatamist, kui selgus, et mõnest seda toimeainet sisaldanud ravimist leiti N-nitrosodimetüülamiini (NDMA).

EMA on hindamas, kas NDMA võib olla mingilgi moel ohtlik patsientidele, kes kasutavad ranitidiini.

Seoses sellega on Ravimiamet peatanud nende ranitidiini preparaatide väljastamise apteekidest, mis praeguseks teadeoleva info kohaselt võivad sisaldada NDMA-d.

Uue teabe lisandudes võib olukord muutuda.

 

Ranitidiini kasutatakse mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite raviks.

Ravimi lühiajalisel kasutamisel ei ole oht tõenäoline. Pikaajalist ravi vajavad patsiendid võivad nõu pidada oma arstiga ja vajadusel ravi muuta.

NDMA on aine, mis on loomkatsetes suurendanud vähi tekke riski ning on seetõttu arvatavalt kantserogeenne ka inimestel.

Nitrosoamiine esineb näiteks toiduainetes, kosmeetikatoodetes, tubakas ja tubakasuitsus. Väga väikestes kogustes ei kujuta aine endast ohtu.