Teade ravimi kvaliteediprobleemist või valest ravimiinfost

Teate vorm on mõeldud kõigile - ravimi käitlejatele (apteegid, hulgimüüjad, tootjad), ravimi kasutajatele (tervishoiuteenuse osutajad, eraisikud) ja ravimi müügiloa hoidjatele. Palun kirjeldage ravimit ja probleemi nii täpselt kui võimalik. Teate esitaja isikuandmed hoiab Ravimiamet konfidentsiaalsena.

Teate esitaja

Teataja e-posti aadress (Sellele aadressile saadetakse Teile teatise koopia pärast teatise esitamist)

Nimi ja kontaktandmed (telefoninumber; asutuse või ettevõtte esindamisel ka selle nimi, aadress ja Teie ametikoht)

Ravim

Ravimi nimi

Toimeained ja nende sisaldus (tugevus)

Ravimvorm (nt tabletid, salv vm)

Pakendi suurus (nt mitu tabletti, ml)

Pakendi tüüp (nt blisterpakend kartongkarbis)

Tootja või müügiloa hoidja nimi

Partii ehk seeria number (Batch, Lot, pakendil sissepressitult või trükitult)

Kus ravim saadi (näiteks apteegi nimi ja asukoht)

Ravimi ostmise kuupäev

Probleemi kirjeldus

Näiteks: tabletid on purunenud, välimus on tavalisest erinev, pakendis on mõned tabletid teistsugused, pakendi infoleht on teise ravimi kohta, pakendi märgistus ei vasta infolehele, eksitav või vale info pakendil, puudub eestikeelne teave vms. Millal probleem avastati; kas seda on arutatud ravimi müüja või müügiloa hoidjaga ja mis oli tulemus; kui palju ravimit on veel kasutamata?

Kirjeldage probleemi nii täpselt kui võimalik

Soovi korral lisage fail

Vali fail (jpg, jpeg, png, txt, rtf, odf, pdf, doc, docx)

Viimati uuendatud: 27.06.2024

Ravimid

Veterinaarravimid

Ravimiohutus

COVID-19

Müügiload

Ravimiuuringud

Ravimi käitlemine

Narkootilised ja psühhotroopsed ained

Ravimid üle piiri

VERI

Rakud, koed, elundid

UUDSED RAVIMID

Statistika

Kokkuvõtted

Õigusaktid, juhendid ja vormid

Ravimiamet

Ravimiameti töö

Uudised ja infomaterjalid

Kontaktid

Teade ravimi kvaliteediprobleemist või valest ravimiinfost