- Ravimiametist
- Ravimiametist
- Struktuur
- Kontaktandmed
- Ravimiameti põhimäärus
- Ravimiameti eelarve
- Ravimiameti arengustrateegia
- Ravimiameti tööplaan
- Dokumendiregister
- Töörühmad
- Riigihanked
- Komisjonid
- Koosseis ja palgajuhend
- Kliendiportaal
- KKK
- Isikuandmete töötlemisest
- Otsesed avalikud teenused
- Konverentsid ja infopäevad
- Eesti EL Nõukogu eesistumine
- Inimestel kasutatavad ravimid
- Ravimid
- Ravimiregister
- Müügiload
- Müügiluba ja müügiloa taotlemine
- Tasud
- Eesti viidatava riigina MRP/DC protseduurides
- Juhendid
- Pakendimärgistus ja Balti protseduur
- Müügilubade muudatused
- Teade turustamise algusest, tarneraskusest ning müügiloa lõpetamisest
- Võõrkeelse pakendimärgistusega ravimite turustamine Eestis
- Kontaktid
- Korduma kippuvad küsimused
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Farmaatsiaterminoloogia
- Ravimiinfo
- Euroopa farmakopöa
- Ravimite klassifitseerimine
- Kliinilised uuringud
- Mittesekkuvad ohutusuuringud
- Ravimiohutus
- Teatis ravimi või vaktsiini kõrvaltoimetest
- 2018. aastal laekunud ravimi kõrvaltoime teatised
- Täiendavad riskivähendamise meetmed
- Ohutusalased teabekirjad
- Ohutusmuutused ravimiteabes
- Arstile
- Apteekrile
- Ettevõtjale
- Täiendava järelevalve all olevad ravimid
- Muutused ravimi kõrvaltoimetest teatamisel
- Ohutusalaste muudatuste esitamine
- Ravimite käitlemine ja vahendamine
- Tegevusload ravimite käitlemiseks ja vahendamiseks
- Ravimite sh toimeainete tootmine
- Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products – „technical interpretation“
- EL GMP Guideline Annex 16 Certification by a Qualified Person and Batch Release
- Euroopa Komisjoni delegeeritud määrus nr 1252/2014 inimtervishoiu ravimite toimeainete tootmise üldnõuetest
- ICH guidelines Q 9 ja Q 10
- ICH, VICH
- Kaebuste menetlemine, kvaliteedidefektid, tagasikutsumine. Chapter 8. Uued nõuded, alates 1. märtsist 2015
- MRA Batch certificate
- Põhinõuded. Kvaliteedikontroll. GMP Part I - Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 6 Quality Control
- Põhinõuded. Personal. GMP Guideline Part I - Basic Requirements for Medicinal Products; Chapter 2 Personnel
- Põhinõuded. Ravimite kvaliteedisüsteem (enne: Kvaliteedi tagamise alaosa)
- Põhinõuded. Ruumid ja seadmed. GMP Part I – Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 3 Premises and Equipment
- Põhinõuded. Tellimustööd. GMP Part I - Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 7 Outsourced activities
- Põhinõuded. Tootmine. GMP Part I – Basic Requirements for Medicinal Products Chapter 5 Production
- Ravimite tootmise nõuete rakendamine – küsimused ja vastused (Q&A) ning muud juhised
- Template for the 'written confirmation' for active substances exported to the European Union for medicinal products
- Apteek
- Internetiapteek
- Üldinfo
- Kodanikule
- Ebaseaduslikust internetiapteegist ostetud ravimitega kaasnevad ohud
- Apteekrile ja ettevõtjale
- Eestis kehtivad õigusaktid, mis reguleerivad ravimite kaugmüüki (internetiapteeki)
- Teave võltsitud ravimite ja internetiapteegi kohta Euroopa Ravimiameti ja Euroopa Komisjoni veebilehtedel (inglise keeles)
- Õigusaktid
- Ravimite hulgimüük
- Ravimite käitlemine teistes asutustes ja ettevõtetes
- Statistika
- Reklaam
- Soodusravimid
- Müügiloata ravimid
- Sisse- ja väljavedu
- Ravimite turvaelemendid
- Veterinaarravimid
- Ravimid
- Veterinaarravimite kõrvaltoime teatiste kokkuvõte
- Õigusaktid
- Veterinaarravimite register
- Müügiload
- Müügiluba ja müügiloa taotlemine
- Tasud
- Eesti viidatava riigina MRP/DC protseduurides
- Juhendid
- Pakendimärgistus ja Balti protseduur
- Müügilubade muudatused
- Teade turustamise algusest, tarneraskusest ning müügiloa lõpetamisest
- Võõrkeelse pakendimärgistusega ravimite turustamine Eestis
- Kontaktid
- Korduma kippuvad küsimused
- Euroopa farmakopöa
- Ravimite klassifitseerimine
- Veterinaarravimite kliinilised uuringud
- Ravimiohutus
- Ravimite käitlemine
- Statistika
- Reklaam
- Müügiloata veterinaarravimid
- Sisse- ja väljavedu
- Bioloogilised preparaadid
- Vere käitlemine
- Rakkude, kudede ja elundite hankimine ja käitlemine
- Biovalvsus
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise tegevuslubade taotlemine
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise tegevusload
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise aastaaruande vormid
- Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise alased õigusaktid
- Rakkude, kudede ja elundite sisse- ja väljavedu
- Hankimise ja käitlemise andmed
- Uudsed ravimid
- Materjale käitlejatele
- Õigusaktid
- Järelevalve ja kokkuvõtted
- Ettekirjutused
- Väärteod
- Labor
- Narkootikumide lähteained
- Kokkuvõtted
- Järelevalve poolaasta/aasta kokkuvõte
- Ülevaade eelneval perioodil laekunud kõrvaltoimete kohta
- Ravimistatistika aasta kokkuvõte
- Kliiniliste uuringute statistika
- Vere ja verekomponentide käitlemisandmete ning verevalvsuse aasta kokkuvõte
- Rakkude, kudede ja elundite käitlemisandmete aasta kokkuvõte
- Ravimireklaami aruannete kokkuvõte
- Vaidlustused
- Soovitame lugeda
- Apteekrile
- Ravimid
- Internetiapteek
- Ravimite käitlemise ja vahendamise tegevusload
- Müügiloata ravimid
- Ravimite valmistamine
- Ravimid ja reisimine
- Veterinaarravimid
- Soodusravimid
- Ravimite kõrvaltoime info apteekrile
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Artiklid ajakirjas Eesti Rohuteadlane
- Apteegistatistika
- Apteekide aruandlus
- Ravimireklaam apteekrile
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Toodete määratlemine - ravim või mitte?
- Teated ja juhendid apteekrile
- Ettevõtjale
- Müügiload
- Internetiapteek
- Apteegiomanikuks saamise juhend
- Ravimite käitlemise ja vahendamise tegevusload
- Eriluba nõudva kauba, sh ravimite sisse- ja väljavedu
- Kliiniliste uuringute info ettevõtjale
- Ravimite klassifitseerimine
- Soodusravimite info ettevõtjale
- Teabepäevade ettekanded
- Narkootilised ja psühhotroopsed ained ning nende seaduslik käitlemine
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Mittesekkuvad ohutusuuringud
- Ravimiohutus
- Ravimireklaam ettevõtjale
- CUP/NPP raames kasutatavad ravimid
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Toodete määratlemine - ravim või mitte?
- Teated ravimi hulgimüüjale
- Narkootikumide lähteained
- Hoolekandeasutused
- Kodanikule
- Kuidas Ravimiamet saab aidata
- Mida pean teadma ravimitest
- Kuidas ravim saab müügiloa
- Teavet vaktsiinidest
- Võltsitud ravimid
- Apteek
- Internetiapteek
- Ravimiuuringud
- Ravimite kõrvaltoimed
- Täiendava järelevalve all olevad ravimid
- Ravimitega reisimine
- Ravimite saatmine
- Müügiloata ravimite kasutamine
- Soodusravimid
- Veterinaarravimid
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Toodete määratlemine - ravim või mitte?
- Ravimireklaam kodanikule
- Uued psühhoaktiivsed ained
- Narkootilised ja psühhotroopsed ained ning neid sisaldavad ravimid
- Arstile
- Ravimid
- Müügiloata ravimite kasutamine
- Teavet vaktsiinidest
- Internetiapteek
- Täiendava järelevalve all olevad ravimid
- Ravimite kõrvaltoime info arstile
- Ravimid ja reisimine
- Soodusravimid
- Defektsed ja ohtlikud ravimid
- Ravimite säilitamine ja arvestus
- Kliiniliste uuringute info arstile
- Ravimite kasutamise statistika
- Ravimireklaam arstile
- Kõlbmatute ravimite käitlemine (ravimijäägid)
- Artiklid ajakirjas Eesti Arst
Vere- ja biovalvsuse teatised ja aruanded
29.06.2016
VEREPREPARAADID
Vereülekande ajal või pärast seda täheldatud raske kõrvaltoime esmase teatise vorm
Vereülekande ajal või pärast seda täheldatud raske kõrvaltoime tekkepõhjuste lõpparuanne
Vere käitlemisel ilmnenud ohtliku kõrvalekalde esmase teatise vorm
Vere käitlemisel ilmnenud ohtlike kõrvalekallete tekkepõhjuste lõpparuanne
Vereülekande ajal või pärast seda täheldatud raskete kõrvaltoimete aastaaruanne
Vere käitlemisel ilmnenud ohtlike kõrvalekallete aastaaruanne
RAKUD, KOED JA ELUNDID
Rakkude ja kudede raske kõrvaltoime teatis
Rakkude ja kudede raske kõrvaltoime uurimise aruanne
Rakkude ja kudede raskete kõrvaltoimete aastaaruanne
Rakkude ja kudede raske kõrvalekalde teatis
Rakkude ja kudede raske kõrvalekalde uurimise aruanne
Rakkude ja kudede raskete kõrvalekallete aastaaruanne
Esialgne aruanne elundi oletatavate raskete kõrvalekallete ja raskete kõrvaltoimete kohta
Lõpparuanne elundi raskete kõrvalekallete ja raskete kõrvaltoimete kohta
Ravimiamet
