Sorry, you need to enable JavaScript to visit this website.

Veterinaarravimid

Veterinaarravimiteks nimetatakse ravimeid, mida kasutatakse ainult loomadel. Õigusaktides sätestatud juhtudel võib veterinaarseks otstarbeks (st loomadele manustamiseks) kasutada ka inimtervishoius kasutatavaid ravimeid.

Ravimiamet tegeleb:

  • veterinaarravimite müügilubade dokumentatsiooni hindamise ja müügilubade väljastamisega (rahvuslikud ning Euroopa Liidu riikides vastastikuse tunnustamise protseduuri alusel väljastatavad müügiload); 

  • veterinaarravimite registri pidamisega;
  • järelevalvega veterinaarravimite hulgi- ja jaemüügi, impordi ja ekspordi ning tootmise üle;
  • veterinaarravimite ohutuse järelevalvega (kõrvalnähud ja nendest teatamine).

Alates 2001. aastast kogub ravimistatistika büroo andmeid ka veterinaarapteekide erialase tegevuse kohta. Veterinaarapteegid esitavad aruandeid neli korda aastas, igas kvartalis. Laekuvate aruannete põhjal on võimalik koostada veterinaarravimite müüki iseloomustavaid aruandeid.

Ravimite hulgimüüjate poolt esitatavate kvartaalsete aruannete põhjal koostab Ravimiamet ülevaate veterinaarravimite turust Eestis.

Veterinaarravimite määrus

28. jaanuarist 2022 rakendus  Euroopa Parlamendi ja Nõukogu määrus 2019/6, mis reguleerib veterinaarravimite valdkonda (müügiloa, ravimiohutus, ravimite käitlemine). Rohkem infot leiab siit.

Veterinaarravimite müügiload

Ravimile, sealhulgas veterinaarravimile müügiloa taotlemine on mahukas tegevus, mille käigus hinnatakse müügiloa taotlusega koos esitatud dokumentatsiooni põhjal ravimi kvaliteeti, ohutust ja efektiivsust.

Loe edasi

Veterinaarravimite ohutus

Veterinaarravimid nagu ka humaanravimid võetakse kasutusele alles peale põhjalikke kliinilisi uuringuid, kuid nende uuringute käigus ei selgu harvaesinevad kõrvalnähud või toimed, mis ilmnevad ravimi pikaajalisel kasutamisel.

Loe edasi

Müügiloata veterinaarravimid ja inimtervishoius kasutatavad ravimid veterinaarias

Eelistada tuleb alati veterinaarravimeid, millele Eesti Ravimiamet või Euroopa Komisjon on väljastanud müügiloa, mis kinnitab, et ravim on loomale efektiivne, ohutu ja kvaliteetne. Siiski võib mõnikord olla vaja patsientide raviks kasutada müügiloata veterinaarravimeid või inimtervishoius kasutatavaid ravimeid.

Loe edasi

Veterinaarias keelatud toimeained

9. veebruaril 2023 jõustus Euroopa Komisjoni rakendusmäärus (EL) 2022/1255, millega määrati mikroobivastased ained või nende rühmad, mis on ette nähtud üksnes teatavate nakkuste raviks inimestel.

Loe edasi

Loomaomanikule

Sellelt leheküljelt leiab infot veterinaarravimite, kõrvaltoimete ja vaktsineerimise kohta ning muud loomaomanikule olulist teavet.

Loe edasi

Viimati uuendatud: 01.12.2025