Liigu edasi põhisisu juurde
Juurdepääsetavus
Kontrast
Vaikimisi seaded
Must ja kollane tekst
Taasta algseaded
Kinnita valik
Juurdepääsetavus
Viited
Riigiportaal
Sotsiaalministeerium
Terviseamet
Tervisekassa
Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Amet
Maksu- ja Tolliamet
Tartu Ülikool
Maaeluministeerium
Põllumajandus- ja Toiduamet
European Commission / Health
European Medicines Agency (EMA)
World Health Organisation Essential Drugs and Medicines Policy (WHO-EDM)
Heads of Medicines Agencies (HMA)
European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM)
US Food and Drug Administration (FDA)
International Narcotics Control Board
United Nations Office on Drugs and Crime
Registrid
Ravimiregister
Tegevuslubade register
Euroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimid
EL kliiniliste uuringute register
EL veterinaarravimite andmebaas
Meditsiiniseadmete ja abivahendite andmekogu
EST
ENG
EST
EST
ENG
E-teenused
E-teenused
E-teenused
Ravimiregister
Tegevuslubade register
Kliendiportaal
Apteekide kaart
INNA
Meditsiiniseadmete ja abivahendite andmekogu
Ravimid ja ohutus
Ravimid
Mis on ravim?
Bioloogilised ravimid
Müügiloata ravimid
Defektsed ravimid
Võltsitud ravimid
Soodusravimid
Ravimijäätmed
Veterinaarravimid
Veterinaarravimite müügiload
Veterinaarravimite ohutus
Müügiloata või inimtervishoius kasutatavad ravimid veterinaarias
Veterinaarias keelatud toimeained
Loomaomanikule
Ravimiohutus ja -kvaliteet
Kõrvaltoimed
Täiendav järelevalve ja riskivähendamise meetmed
Ohutusalased teabekirjad
Ohutusmuutused ravimiteabes
Ravimite kvaliteedi kontroll laboris
Antimikroobne resistentsus
Ravimiuuringud
Kliinilised uuringud
Mittesekkuvad uuringud
Ravimiuuringute eetikakomitee
Compassionate Use programmi ravimid
Müügiload
Müügilubade taotlemine
Müügiloa muudatused
Teaduslik ja müügiloa eelne nõustamine
Pakendimärgistus ja Balti protseduur
Farmaatsiaterminoloogia
Paberita pakendi infolehe projekt
Narkootilised ja psühhotroopsed ained
Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemine
Uued psühhoaktiivsed ained
Narkootikumide lähteained
Kanep, THC, CBD
Ravimi käitlemine
Apteek
Internetiapteek
Hulgimüük
Sisse- ja väljavedu
Ravimite ja toimeainete tootmine
Ravimitega varustamine kui elutähtis teenus
Tegevusload
Tarneraskused
Turvaelemendid
Teises asutuses käitlemine
Ravimid üle piiri
Ravimitega reisimine
Ravimite saatmine
Meditsiiniseadmed
Meditsiiniseadmed igapäevaelus
Mis on meditsiiniseade?
Riigi hüvitatavad meditsiiniseadmed
Oluline teave
Turujärelevalve
Meditsiiniseadmete andmekogud
Ettevõtjale
Ettevõtjate rollid ja kohustused
Meditsiiniseadmetest teavitamine
Ohutusalane teave
Ümberpakendamine ja -märgistamine
Võltsitud ja defektsed meditsiiniseadmed
Meditsiiniseadmed hankija vaatest
Tarneraskused
Tarkvaraline meditsiiniseade
Kliiniline hindamine ja uuringud
Teavitatud asutused
Erandid
Vabamüügi sertifikaat
Tasulised teenused ja riigilõivud
Veri, rakud, koed, elundid, uudne ravim
VERI
Vere käitlemine
Verevalvsus
Verekomponentide sisse- ja väljavedu
Rakud, koed, elundid
Hankimine ja käitlemine
Biovalvsus
Tegevusload
Sisse- ja väljavedu
UUDSED RAVIMID
Mis on uudne ravim?
Uudsete ravimite määratlemine
Müügiloaga uudsed ravimid Euroopa Liidus
Haiglaerand
Statistika ja kokkuvõtted
Statistika
Apteegistatistika
Humaanravimite statistika
Veterinaarravimite statistika
Ravimiameti statistikaraamatud
Statistika uudised
Kokkuvõtted
Järelevalve poolaasta/aasta kokkuvõte
Kliiniliste uuringute kokkuvõte
Humaanravimite kõrvaltoimete kokkuvõtted
Veterinaarravimite kõrvaltoimete kokkuvõtted
Kokkuvõtted
Bioloogiliste preparaatide kõrvaltoimete kokkuvõtted
Vere käitlemise kokkuvõtted
Rakkude, kudede ja elundite hankimis- ja käitlemisandmete kokkuvõte
Õigusaktid, juhendid, vormid
Õigusaktid, juhendid ja vormid
Ravimi müügiluba
Ravimite käitlemine
Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning lähteainete käitlemine
Kliinilised uuringud
Ravimireklaam
Euroopa farmakopöa
Inimpäritolu materjal
Veri ja verevalvsus
Rakud, koed, elundid
Meditsiiniseadmed
Meditsiiniseadmed
Asutus, uudised, kontaktid
Ravimiameti töö
Ravimiametist
Tagasiside meie tööle
Tule meile!
Riigilõivud ja tasud
Riigihanked
Osalus projektides
Uudised ja infomaterjalid
Uudised
Blogi
Ilmunud artiklid
Ettekanded
Infomaterjalid ja trükised
Õppematerjalid
Kontaktid
Kontaktid
Asukoht ja lahtiolekuajad
Asutuse dokumendid
Kriisikontakt
Pressikontakt
Teata rikkumisest
Kriis.ee
Viited
Riigiportaal
Sotsiaalministeerium
Terviseamet
Tervisekassa
Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Amet
Maksu- ja Tolliamet
Tartu Ülikool
Maaeluministeerium
Põllumajandus- ja Toiduamet
European Commission / Health
European Medicines Agency (EMA)
World Health Organisation Essential Drugs and Medicines Policy (WHO-EDM)
Heads of Medicines Agencies (HMA)
European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM)
US Food and Drug Administration (FDA)
International Narcotics Control Board
United Nations Office on Drugs and Crime
Registrid
Ravimiregister
Tegevuslubade register
Euroopa Liidus tsentraliseeritult registreeritud ravimid
EL kliiniliste uuringute register
EL veterinaarravimite andmebaas
Meditsiiniseadmete ja abivahendite andmekogu
Õigusaktid, juhendid ja vormid
Ravimi müügiluba
Ravimite käitlemine
Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning lähteainete käitlemine
Kliinilised uuringud
Ravimireklaam
Euroopa farmakopöa
Leivapuru
Avaleht
Õigusaktid, juhendid, vormid
Õigusaktid, juhendid ja vormid
Kliinilised uuringud
Kliinilised uuringud
Kliiniliste uuringutega seotud õigusaktid, juhendid ja vormid.
Õigusaktid
1
|
1
Juhendid ja vormid
1
|
1
Laadi kõik alla
Viimati uuendatud: 17.12.2025
