Prillide eesmärk ei ole ainult parem välimus või mugavus. Need mõjutavad otseselt seda, kuidas inimene näeb. Seepärast käsitletakse neid Euroopa Liidus meditsiiniseadmetena.
Nägemist korrigeerivate prillide puhul on oluline, et läätsed vastaksid täpselt inimese retseptile ja silmade eripärale ning need peavad vastama nii kindlatele ohutus- ja kvaliteedinõuetele. Meditsiiniseadmed on nii retseptiprillid, lugemisprillid, progresseeruvate läätsedega prillid kui ka päikeseprillid, millel on nägemist korrigeerivad läätsed.
Valesti valmistatud või nõuetele mittevastavad prillid võivad põhjustada peavalu, silmade väsimust, pearinglust ja hägusat nägemist. Samuti võivad tekkida keskendumisraskused, ebamugavustunne prillide kandmisel või probleemid kauguse hindamisel. Probleem ei pruugi olla ainult ebamugavuses. Vale optiline lahendus võib mõjutada ka näiteks autojuhtimist, arvutitööd ja igapäevast toimetulekut.
Probleemid võivad tekkida näiteks siis, kui läätsede tugevus ei vasta retseptile või läätsed on valesti tsentreeritud. Halva kvaliteediga läätsed võivad mõjutada ka seda, kuidas inimene läbi prillide näeb. Eriti oluline on täpsus progresseeruvate ja tugevamate retseptiläätsede puhul, kus isegi väike kõrvalekalle võib mõjutada igapäevast toimetulekut.
„Sageli avalduvad sümptomid järk-järgult ning inimene ei pruugi kohe aru saada, et põhjus võib olla just prillides. Just seepärast on eriti oluline, et inimene kontrolliks enne prillide tellimist, kas toode on nõuetele vastav ja sellega koos olemas ka kõik vajalikud märgised ja dokumendid,“ tõdes Ravimiameti spetsialist Egle Audova.
Mida kontrollida, kui tellid prille veebipoest?
Prillide tellimisel nii Euroopa Liidust kui ka väljastpoolt Euroopa Liitu tasub kontrollida, kas tootel on olemas CE-märgis ning kas avaldatud on tootja nimi ja aadress. Kui tootja asub väljaspool Euroopa Majanduspiirkonda, näiteks Hiinas, peab tootel olema ka Euroopa Liidu volitatud esindaja (Authorised Representative).
Samuti tuleb võimalusel küsida vastavusdeklaratsiooni (Declaration of Conformity), millel peab olema viide meditsiiniseadmete määrusele (EL) 2017/745.
Enne ostu tegemist tasub veenduda ka selles, et tegemist on usaldusväärse müüjaga ning kontrollida tagastus- ja garantiitingimusi. Kui müüja ei avalda tootja andmeid või ei vasta küsimustele toote nõuetele vastavuse kohta, võib see olla ohumärk!
Kaasneda võivad ka probleemid tollikontrollis
Tellides prille välismaisest veebipoest, võivad lisaks terviseriskidele tekkida probleemid ka tollikontrollis. Eriti siis, kui prillid tellitakse väljastpoolt Euroopa Liitu. Tollil on õigus kontrollida Euroopa Liitu sisenevaid kaupu ning küsida dokumente, mis tõendavad toote vastavust Euroopa Liidu nõuetele.
Probleemid tekivad sagedamini juhul, kui puudub CE-märgis, tootja info või vajalik dokumentatsioon. Kui nõuetele vastavust ei suudeta tõendada, siis kaupa kätte ei saa ning tellija peab selle ise saatma tagasi kauba väljastajale või tegema otsuse, et see hävitatakse. Sellega kaasneb rahaline kahju.
Loomise kuupäev: 15.05.2026
