Kõrvaltoimetest teavitamine on osa ravimite järjepidevast ohutusjärelevalvest. Ravimiamet kogub ja hindab Eestis saadud teateid ravimite võimalike kõrvaltoimete kohta ning edastab need Euroopa Ravimiameti kõrvaltoimete andmebaasi, kus neid analüüsitakse koos teistest riikidest saadud teadetega.
Euroopa avalikku andmebaasi kogutakse kõik teated tervisenähtude kohta, mida on täheldatud ravimite kasutamise ajal. Need kõik ei pruugi olla alati ravimiga seotud, kuid iga teade annab väärtuslikku infot, mis aitab paremini mõista ravimite mõju ja võimalikke riske. Kindlaid järeldusi saab teha vaid siis, kui kõiki olemasolevaid andmeid on põhjalikult ja teaduslikult analüüsitud ning hinnatud.
Ohutusinfo täieneb kogutud teadete põhjal
Kõik ravimi teadaolevad kõrvaltoimed on kirjas ravimi teabelehes, kuid kui teadaolevate või kõrvaltoimete kohta koguneb rohkem andmeid, võib see anda aluse ravimi ohutusinfo uuendamiseks.
Näiteks võib selguda, et varem harva esinevaks peetud kõrvaltoime on tegelikult sagedasem või esineb mõni kõrvaltoime teatud vanuserühmades, haigusseisundite korral või koos teiste ravimitega sagedamini. Mõnikord võib ravimi kasutamisel ilmneda ka uus või varem kirjeldamata kõrvaltoime. Seetõttu on eriti oluline teavitada just tõsistest kõrvaltoimetest, et ohutusinfot teabelehel saaks ajakohastada.
Uue ohutusinfo selgumisel täiendatakse ravimite infolehti ja kasutusjuhiseid, et arstid, apteekrid ja patsiendid oleksid võimalike riskide osas paremini informeeritud.
Iga teavitus on oluline
Iga teavitus lisab väärtuslikku infot, mis aitab ravimeid ohutumaks muuta. „Kõrvaltoimest teavitamine võib tunduda väike asi, kuid sellel on suur mõju. Iga uus teade aitab täiendada teadmisi selle kohta, kuidas ravimid igapäevases kasutuses toimivad ning võimaldab nende kasu ja riski täpsemalt hinnata,“ selgitab Ravimiameti ravimiohutuse osakonna juhataja Maia Uusküla.
Lisaks on kõrvaltoimest teavitamine oluline ka patsiendi enda tervise seisukohalt, sest kõrvaltoime võib viidata sellele, et ravim ei sobi või vajab annuse kohandamist. „Sellistel juhtudel tuleb kindlasti rääkida oma raviarstiga, kes saab vajadusel ravi muuta. Ravimiametile saadetud teade aitab samal ajal hinnata, kas tegemist on üksikjuhtumi või laiemalt korduva probleemiga,“ lisab Uusküla.
Kõrvaltoimest saab teavitada Ravimiameti kodulehel oleva vormi kaudu või rääkides arstiga, kes aitab teate edasi saata.
Loomise kuupäev: 06.11.2025
