Kliendiportaali avalehel on kaks sisselogimisakent:
- Esimene aken on mõeldud arsti või veterinaararsti jaoks, kes soovib esitada müügiloata ravimi kasutamise taotluse. Selleks ei ole vaja eraldi registreeruda – sisselogimine on võimalik ilma ID-kaardita.
- Teine aken on registreerunud kasutajatele, kellel on vaja esitada muid dokumente. Kõigi teiste dokumentide esitamiseks on vajalik kasutajakonto loomine.
Soovitame enne registreerimist tutvuda kasutusjuhendiga (lehe allosas), et registreerimisprotsess kulgeks sujuvalt ja probleemivabalt.
Portaalis täidetavad ja esitatavad dokumendid
Tegevusload
- üldapteegi, haiglaapteegi ja veterinaarapteegi tegevuslubade taotlused
- ravimite hulgimüügi tegevusloa taotlus
- rakkude, kudede ja elundite hankimise/käitlemise tegevusloa taotlus
Müügiloata ravimid
- taotlus müügiloata ravimi kasutamiseks
- taotlus müügiloata ravimi veterinaarseks kasutamiseks
- erialaorganisatsiooni taotlus müügiloata ravimi kasutamiseks
- erialaorganisatsiooni taotlus müügiloata ravimi veterinaarseks kasutamiseks
Kliinilised uuringud
- kliinilise uuringu alustamise taotlus
- kliinilise uuringu muutuse taotlus
- kliinilise uuringu lõpetamise taotlus
Sisse- ja väljavedu
- eriluba nõudva muu kauba sisseveoloa ja väljaveoloa taotlused
- narkootiliste ja psühhotroopsete ainete sisseveoloa ja väljaveoloa taotlused
- eriluba nõudva ravimi sisseveoloa ja väljaveoloa taotlused
Reklaam
- Ravimireklaami aruanne
Apteegid, hulgimüüjad, ravimitootjad
- apteegi kvartaalsed aruanded üldapteegile, haiglaapteegile ja veterinaarapteegile
- hulgimüügi kvartaalne aruanne hulgimüüjatele ja tootjatele
- eriarvestusele ja arvestusele kuuluvate ainete sisse- ja väljaveo kvartaliaruanne
- eriarvestusele kuuluvate ainete vastuvõtu ja väljastamise kvartaliaruanne
Rakud ja koed
- rakkude, kudede ja elundite hankimisel/käitlemisel tekkinud raske kõrvalekalde uurimise aruanne
- rakkude, kudede ja elundite hankimisel/käitlemisel tekkinud raskete kõrvalekallete aastaaruanne
- rakkude, kudede ja elundite hankimisel/käitlemisel tekkinud raske kõrvaltoime uurimise aruanne
- rakkude, kudede ja elundite hankimisel/käitlemisel tekkinud raskete kõrvaltoimete aastaaruanne
Vere käitlemine
- vere käitlemisel ilmnenud ohtliku kõrvalekalde tekkepõhjuste uurimise aruanne
- vere käitlemisel ilmnenud ohtlike kõrvalekallete aastaaruanne
- vereülekande ajal või pärast seda täheldatud raske kõrvaltoime tekkepõhjuste vahearuanne/lõpparuanne
- vereülekande ajal või pärast seda täheldatud raskete kõrvaltoimete aastaaruanne
Müügiloa hoidja teated
- müügiloa hoidja teade müügiloa lõpetamise kohta
- müügiloa hoidja teade sissevedajate määramisest
- müügiloa hoidja teade ravimi turustamise algusest
- müügiloa hoidja teade tarneraskusest
Kliinilised uuringud
- teatis kliinilise uuringu lõpetamisest
- Sisse- ja väljavedu
- kliinilise uuringu ravimi sisse- ja väljaveo teavitused
- sisseveo ja väljaveo teavitused
- rakkude, kudede ja elundite sisseveo ja väljaveo teavitused
Rakud, koed ja elundid
- rakkude, kudede ja elundite hankimisel/käitlemisel tekkinud raske kõrvalekalde teatis
- rakkude, kudede ja elundite hankimisel/käitlemisel tekkinud raske kõrvaltoime teatis
Vere käitlemine
- vere käitlemisel ilmnenud ohtliku kõrvalekalde esmane teatis
- vereülekande ajal või pärast seda täheldatud raske kõrvaltoime esmane teatis
Portaalis dokumentide täitmine
Iga dokumendivormi ülanurgas paremal on link „Täitmise juhend”, kust leiate konkreetse vormi täitmise juhised ja näpunäited. Näiteks:
- mõnel vormil täituvad ravimi andmed automaatselt pärast OP-koodi sisestamist ja Enteri vajutamist;
- teatud vormidel on peidetud loendid, mis aitavad kaasa kiiremale ja korrektsemale täitmisele.
Enne dokumendi edastamist kontrollib Kliendiportaal, et kõik kohustuslikud väljad oleks täidetud ja et dokumendis ei esineks loogikavigu. Kasutajad saavad tellida teavituskirju dokumendi oleku muutuste kohta ning jälgida olekut ka Kliendiportaali dokumendiotsingus. Täpsem teave dokumentide olekute kohta on toodud kasutusjuhendis.
Täiendav teave
- Korduma kippuvate küsimused ja vastused SIIN
-
Küsimuste korral kirjutage Raviimiameti e-posti aadressil [email protected]
Viimati uuendatud: 07.11.2025
