Muudatused ravimite müügilubade tingimustes on ootuspärane ning igapäevane praktika, sest ravimi tootjad on kohustatud pidevalt uuendama ja parendama oma ravimite kvaliteeti ja ohutust vastavalt vajadusele ning teaduse arengule. Kuna enamuses teostatud muudatustest ei kajastu ravimi välimuses, märgistuses ega isegi kaasapandud ravimi infodes ning ei mõjuta ravimi kasutajaid, siis nende kõigi kohta Ravimiamet täiendavat teavet igapäevaselt ei avalikusta. Siiski on teatud muutused, mis vajavad erilist tähelepanu ning mõjutavad ravimi käitlemist ning säilitamist, nagu näiteks ravimi manustamiskõlblikuks ettevalmistamist või kasutusaegset säilitamist. Seetõttu püüab Ravimiamet edaspidi apteekritele anda olulist infot selliste uuenduste kohta. Ravimi väljastamisel ja patsientide nõustamisel tuleb hoolikalt jälgida pakendi märgistust ja võimalusel lugeda pakendis olevat infolehte.
Olulised muudatused, millele tähelepanu pöörata:
Amoksiklav 400 mg/57 mg/5 ml suukaudse suspensiooni pulber
Seoses oluliste muutustega ravimi koostises on tarvis suspensiooni valmistamiseks võrreldes varasemaga kasutada rohkem vett. Näiteks Amoksiklav 70 ml suspensiooni valmistamiseks tuleb uuematel partiidel suspensiooni pulbrile lisada 66 ml vett, varasemalt oli tarvilik lisada 59 ml vett. Vajaminev vee kogus sõltub pakendi suurusest ja tuleb üle kontrollida konkreetses pakendis olevast infolehest!
Panadol 24 mg/ml suukaudne suspensioon
Ravimi pakendis kaasasolnud mõõtlusikas on asendatud gradueeritud suusüstlaga ja on muutunud ravimpreparaadi tugevuse väljendusviis. Tugevus on nüüd märgitud ühe milliliitri kohta - senise 120 mg/5 ml asemel 24 mg/ml. Muutunud on ravimi pakendi avamisjärgne kõlblikkusaeg. Varasematel partiidel on see 1 kuu, uuematel 6 kuud. Õige säilimisaja pärast esmast avamist saab üle kontrollida konkreetselt pakendilt.
