Kuidas uuring läbi viidi?
Uuringusse kaasati naised, keda vaktsineeriti kas raseduse ajal või vahetult sellele eelneval perioodil (30 päeva enne kuni 14 päeva pärast viimast menstruatsiooni) ja kes olid vähemalt 18-aastased. Esinenud kõrvaltoimete ja raseduse kulu kohta koguti infot kahel viisil. Esiteks kasutati vaktsineerimise kõrvaltoimete kogumiseks mõeldud nutitelefonirakendust nimega V-safe. V-safe rakenduses pidi vaktsineeritu nädala jooksul pärast süsti igapäevaselt edastama info tekkinud kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimed pidi uuritav ise juhendi järgi kolmeks liigitama: kerged, mõõdukad või rasked. Kui osaleja teatas, et vajas pärast vaktsineerimist meditsiinilist abi, paluti tal telefoni teel juhendades täita ja esitada tõsise kõrvaltoime teatis riiklikus teavitussüteemis VAERS. Raseduse jälgimiseks koguti V-safe rakenduses andmeid naise üldise tervise ja raseduse kulu kohta, samuti raseduskomplikatsioonide ja raseduse tulemuse kohta. Vastsündinute tervist jälgiti sünnijärgselt kolme kuu vältel. Kontrollgrupina kasutati sama rakendusega kogutud 16–54 aastaste mitterasedate naiste vaktsineerimise kõrvaltoimete andmeid.
Teiseks infokogumise viisiks oli riiklik teavitussüsteem VAERS, mille kaudu peavad ravimite rasketest kõrvaltoimetest teavitama meditsiinitöötajad, kuid mille kaudu võivad teavitusi edastada kõik ravimit või vaktsiini saanud, nende lähedased või juristid. Nii koguti andmeid vaktsineeritud rasedatel esinenud ja haiglaravi vajanud raskete kõrvaltoimete kohta ning samuti raseduskomplikatsioonide ja lastel ilmnenud kaasasündinud arenguhäirete kohta.
Vaktsineerimise kõrvaltoimete ja raseduste kulu analüüsiks kasutati V-safe rakendusega kogutud 16–54 aastaste naiste andmeid. Uuringusse kaasati andmed nende raseduste kohta, mille lõpptulemus oli teada (s. t elussünd, spontaanne abort, esile kutsutud abort või surnult sünd). Samuti koguti infot enneaegsuse, kaasasündinud arenguhäirete, väikse sünnikaalu ja vastsündinu surma kohta.
Rasedate teatatud kõrvaltoimed
V-safe rakenduse kaudu esitas andmed vaktsineerimise kõrvalmõjude kohta 35691 rasedat. Esimene vaktsiiniannus manustati 28,6%, 43,3% ja 25,7% juhtudest vastavalt esimesel, teisel või kolmandal rasedustrimestril. Kõige tavalisemad paiksed ja süsteemsed reaktsioonid olid teavituste põhjal väsimus, peavalu ja lihasvalu ning neist anti rohkem teada pärast teist annust. Samuti teatati sagedamini pärast teist vaktsiiniannust üle 38 °C palavikust (1% vs 8%). Need andmed olid võrreldavad mitterasedatel naistel esinenud kõrvaltoimete teavitustega. Esines väikseid erinevusi, nt teatasid rasedad sagedamini süstekoha valust, samas ülejäänud kõrvaltoimetest teavitasid pisut sagedamini mitterasedad. Tõsiste kõrvaltoimete esinemissageduse teavitustes erinevusi ei olnud, v. a natuke sagedasemad iivelduse ja oksendamise teavitused rasedate grupis pärast teist vaktsiiniannust (iiveldus 2,1% vs 1,6%, oksendamine 0,5% vs 0,3%).
Raseduste tulemus
Kui vaktsineerimise kõrvaltoimetest teavitanute hulk küündis V-safe rakenduse puhul ligi 36000 osalejani, siis raseduse kulu kohta saadi andmeid ligikaudu kümme korda väiksemalt uuringugrupilt. Nende hulgas oli ka veel sünnitamata naisi. Andmed saadi 3958 valdavalt 25–44 aastaselt naiselt, kellest enamik olid meditsiinitöötajad. 827 osalejast, kelle rasedus oli küsitluse ajaks lõppenud, oli elussünde 712 (nende hulgas 12 paari mitmikuid, s.o kokku 724 last), iseeneslikke aborte 104, üks surnult sünd ning 10 juhul oli tegu esile kutsutud abordi või emakavälise rasedusega. 92,3% iseeneslikest abortidest toimusid enne 13. rasedusnädalat. 700 sünnitanut said esimese vaktsiiniannuse raseduse kolmandal trimestril. 724 sündinud lapsest 9,4% olid enneaegsed, 3,2% olid väikese sünnikaalu ja 2,2% kaasasündinud arenguhäirega. Viimaste puhul polnud ükski rase saanud vaktsiini enne viljastumist või siis raseduse esimesel trimestril, kui toimub organite areng. Samuti puudus kaasasündinud arenguhäiretes ühine muster.
VAERS teavitussüsteemi kaudu koguti 221 raseduse ja vaktsineerimisega seotud teavitust. Neist 66 olid seotud raseduse või sünnitusega. Neist omakorda 46 olid iseeneslikud abordid (37 esimesel, 2 teisel trimestril ja 7 teadmata ajal). Nii surnult sünde, vaginaalset veritsust kui ka enneaegset lootekestade purunemist teavitati kolmel korral.
Järeldused
Uuringu autorid toovad välja, et V-safe rakendusega esitatud andmed vaktsiinide kõrvaltoimete kohta rasedatel ja mitterasedatel üldiselt ei erinenud. Vaktsineerimise järgselt esinenud raseduse katkemise, enneaegse sünni, väikese sünnikaalu, kaasasündinud häirete ja surnult sündide osakaal oli sarnane COVID-19 pandeemiale eelnenud perioodil kogutud rasedusandmetega. Uuringus kogutud andmete võrdlemine ajalooliste andmetega pole küll kõige adekvaatsem viis kliinilisi andmeid koguda – uuritavate grupid ei pruugi kõigi parameetrite osas ühtida – kuid üldisemaid ohutussignaale võimaldab selline võrdlus siiski leida.
Samuti märgivad uuringu tegijad, et uuringumeetodi korral, kus uuritavad ise andmeid esitavad, tuleb arvestada mitmete ebatäpsusi põhjustavate teguritega: raseduse algus ei pruukinud olla väga täpselt määratud, seega võis tulla teatisi ka mitterasedatelt. Samuti on sellisel viisil raske määrata kõrvaltoime täpset aega ja kestust, sest patsiendid ei pea andmeid esitama kindlal kellaajal jne.
Lisaks oli sünnitanud naiste hulk uuringu vahekokkuvõtte ajaks pigem väike ja osa raseduse algusjärgus vaktsineerituid ei olnud uuringu kokkuvõtte ajaks veel sünnitanud. Seega võib muutuda nt iseeneslike abortide arvu osakaal trimestrite lõikes.
Kokkuvõtvalt võib öelda, et kuigi tegu on käimasoleva uuringu esialgsete andmetega, võib nende põhjal eeldada, et testitud mRNA vaktsiinid on rasedatele ohutud ja sündivate laste tervist halvasti ei mõjuta.
Immunoprofülaktika ekspertkomisjon soovitab rasedatele, eriti riskirasedatele COVID-19 vastast vaktsineerimist. Kirjeldatud uurimusele tuginedes soovitatakse rasedate vaktsineerimiseks kasutada mRNA vaktsiine kuni täiendavate andmete laekumiseni teiste vaktsiinide kasutamise kohta raseduse ajal. Rasedate vaktsineerimine on soovitatud, kuna neil võib COVID-19 haigus kulgeda raskemalt ning sagedamini on kirjeldatud ka COVID-19 haigusest tulenevalt raseduse ebasoovitavat lõpet. Imetavatele emadele pole COVID-19 vastane vaktsineerimine kuidagi vastunäidustatud, vaktsineerimiseks võib kasutada kõiki Eestis kasutatavaid COVID-19 vaktsiine lähtudes nende kasutussoovitustest.
Ülevaate, millised vaktsiinid ja millistes riikides on turule jõudnud, leiab siit. 17.05.2021 seisuga on neid 15.
Muutused kliiniliste uuringute tabelis võrreldes 04.05.2021 seisuga on kollasega esile tõstetud. Rohelisega on esile tõstetud Euroopa Liidu müügiluba omavad vaktsiinid. Halliga on esile tõstetud vaktsiinid, mille arendus on peatatud.
|
Kliinilistes uuringutes olevad SARS-CoV-2 vaktsiinikandidaadid |
||||||||
|
Uuringu tegija |
Vaktsiini nimi |
Antigeeni tüüp |
I faasis osalejate arv |
II faasis osalejate arv |
III faasis osalejate arv, uuringu toimumiskoht |
|||
|
1 |
ModernaTX |
mRNA-1273/ COVID-19 Vaccine Moderna |
Liposoomidesse pakitud viiruse ogavalku kodeeriv mRNA |
45 |
600 |
30000 3000 (USA) |
||
|
220 (reumaatiliste haigustega patsiendid) |
||||||||
|
750 (lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 aastat |
||||||||
|
2 |
Inovio |
INO-4800 |
DNA, viiakse organismi elektroporatsiooni abil |
40 |
160 |
6578 (USA) |
||
|
3 |
Oxfordi ülikool, AstraZeneca |
(ChAdOx1 nCoV-19) AZD1222/ COVID-19 Vaccine AstraZeneca |
SARS-CoC-2 ogavalku kodeeriv šimpansi adenoviirus |
1077 |
>10000 (Brasiilia, Lõuna-Aafrika, UK, Venemaa, Jaapan jne) |
|||
|
30 (ninna manustatav ravimvorm) |
||||||||
|
4 |
SymVivo Corporation |
bacTRL-Spike |
Piimhappebakter, mis sisaldab sünteetilist plasmiidi (DNA rõngasmolekul), mis kodeerib SARS-CoV2 viiruse ogavalku |
114 |
||||
|
5 |
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute |
aAPC |
Antigeeni esitlevad rakud |
100 |
||||
|
6 |
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute |
Dendriitrakud ja aktiveeritud tsütotoksilised lümfotsüüdid |
100 |
|||||
|
7 |
CanSino |
Ad5-nCoV |
SARS-COV-2 ogavalku kodeeriv inimese adenoviirus |
108 |
508 |
|
||
|
686 |
||||||||
|
168 (kaks doosi, manustatud lihasesse ja nina limaskestale) |
||||||||
|
481 (6-17- aastased ning vanemad kui 56) |
||||||||
|
840 (inhaleeritav vorm) |
||||||||
|
8 |
Wuhani bioloogiliste preparaatide Instituut, Sinopharm, Wuhani viroloogia instituut |
nimetu |
Inaktiveeritud viirusosake |
96 |
224 |
45000, AÜE, Hiina 6000 (Peruu) |
||
|
9 |
BioNTech SE, Pfizer |
BNT162 erinevad variandid/Comirnaty |
mRNA, kodeerib SARS-CoV-2 ogavalku |
8640 |
>30000 (variandiga BNT162b2) 1280 (BNT162b2, erinevad partiid) |
|||
|
120 (variandiga BNT162b3) |
||||||||
|
4000 (rasedad) |
||||||||
|
4644 (lapsed vanuses kuni 12 eluaastat) |
||||||||
|
10 |
Novavax, Takeda |
(SARS-CoV-2 rS) NVX-CoV2373 |
Nanoosakeste kujul SARS-CoV-2 ogavalk, adjuvandiks Matrix-M |
131 |
2904 |
10000 (Ühendkuningriik) 30000 (USA) |
||
|
11 |
Sinovac, PT Bio Pharma |
CoronaVac |
Inaktiveeritud viirusosake alumiiniumadjuvandiga |
>1000 |
8870 (Brasiilia), 1620 (Indoneesia) 13300 (Türgi) 2300 (Tšiili) |
|||
|
552 (3–17 a lapsed ja noorukid) |
||||||||
|
12 |
Aivita Biomedical |
AV-COVID-19 |
SARS-COV-2 viirust ära tundvad dendriitrakud |
180 |
||||
|
27 |
||||||||
|
13 |
Immunitor |
COVID-19 haigete plasmast valmistatud suukaudne vaktsiin |
20 |
|||||
|
14 |
Clover Pharmaceuticals |
SCB-2019 |
Rekombinantne SARS-CoV-2 ogavalk, adjuvandiks AS03 |
150 |
34000 |
|||
|
15 |
Gamaleya |
Gam-COVID-Vac (Sputnik V) |
Kahel adenoviiruse tüvel põhinev vaktsiin, mis kodeerib SARS-CoV-2 ogavalku |
38 |
110 (>60aastased) |
40000 (Venemaa) 100 (Valgevene) 2000 (Venetsueela) |
||
|
1600 (India) |
||||||||
|
16 |
CureVac |
CVnCoV |
Liposoomi pakitud SARS-CoV-2 valku kodeeriv mRNA |
168 |
691 |
2520 (Saksamaa) |
||
|
36500 (Saksamaa) |
||||||||
|
180 (> 65 a isikud) |
||||||||
|
17 |
GeneCure Biotechnologies |
Covax-19 |
rekombinantsel teel toodetud SARS-COV-2 ogavalk ja adjuvandina polüsahhariid |
32 |
||||
|
18 |
Imperial College London |
LNP-nCoVsaRNA |
SARS-COV-2 ogavalku kodeeriv iseamplifitseeruv RNA, pakitud lipiidsesse kandjasse |
300 |
||||
|
19 |
Sinopharm, Beijing institute of Biological Products |
BBIBP-CorV |
Inaktiveeritud viirusosake |
2000 |
15000 (Araabia Ühendemiraadid) >6000 (Bahrein) 3000 (Argentina) |
|||
|
20 |
Genexine |
GX-19 |
DNA vaktsiin, mis kodeerib antigeenina SARS-CoV-2 ogavalku |
190 |
||||
|
GX-19N |
DNA vaktsiin, mis kodeerib antigeenina SARS-CoV-2 ogavalku |
170 |
||||||
|
21 |
Bharat Biotech |
Covaxin (BBV152) |
Inaktiveeritud viirusosake |
1125 |
25800 |
|||
|
22 |
Medicago, GSK |
CoVLP |
Viiruslaadne osake (virus-like-particle – VLP) |
180 |
30612 (Kanada, USA) |
|||
|
918 (+adjuvant AS03) |
||||||||
|
23 |
Queenslandi ülikool |
SARS-CoV-2 stabiliseeritud pinnavalk, koos adjuvandiga MF59 |
120 |
|||||
|
24 |
Vaxine Pty Ltd ja Flindersi ülikool |
COVAX-19 |
Adenoviiruse platvorm, antigeeniks SARS-CoV-2 ogavalk |
40 |
||||
|
25 |
AnGes |
AG0301-COVID19 |
DNA vaktsiin (plasmiid) |
30 |
500 |
|||
|
26 |
Zydus |
ZyCoV-D |
DNA vaktsiin (plasmiid) |
1000 |
||||
|
27 |
Johnson & Johnson, Jannsen Vaccines & Prevention B.V, |
Ad26.COV2.S./ COIVID-19 Vaccine Janssen |
Adenoviirusel põhinev vaktsiinikandidaat, mis kodeerib SARS-CoV-2 ogavalku |
1000 |
60000 30000 (USA) |
|||
|
824 (rasedad) |
||||||||
|
28 |
Pasteuri instituut; Belgia, Prantsusmaa |
TMV-083 |
Elusal nõrgestatud leetriviirusvektoril põhinev rekombinantne vaktsiinikandidaat, kodeerib SARS-CoV-2 muudetud pinnavalku |
90 |
||||
|
29 |
Kentucky Bioprocessing |
KBP-COVID-19 |
Taimedes toodetav rekombinantne SARS-CoV-2 valk |
180 |
||||
|
30 |
Merck Sharp & Dohme |
V591 |
Elusal nõrgestatud leetriviirusvektoril põhinev rekombinantne vaktsiinikandidaat |
260 |
||||
|
V590 |
Rekombinantne vesikulaarse stomatiidi viirusel põhinev vaktsiin |
252 |
||||||
|
31 |
Arcturus Therapeutics, Singapur |
ARCT-021 |
Lipiidsesse nanoosakesse pakitud ja ise end paljundav (isereplitseeruv) mRNA, mis kodeerib SARS-CoV-2 ogavalku. |
85 |
600 |
|||
|
32 |
Medigen Vaccine Biologics, Taiwan |
MCV.COV1901 |
SARS-CoV-ogavalk ja adjuvandina alumiinium |
45 |
3700 |
|||
|
400 |
||||||||
|
33 |
Viroloogia instituut Vector, Venemaa |
EpiVAcCorona |
Peptiidipõhine vaktsiinikandidaat |
100 |
3000 |
|||
|
34 |
Rome’s Lazzaro Spallanzani National Institute for Infectious Diseases, ReiThera |
GRAd-COV2 |
Gorilla adenoviirusel põhinev paljunemisvõimetu viirusvektor, mis kodeerib SARS-CoV-2 ogavalku. |
90 |
10300 |
|||
|
35 |
Adimmune |
AdimrSC-2f |
Rekombinantne SARS-CoV-2 ogavalk |
70 |
||||
|
36 |
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention, West China Hospital |
nimetu |
putukarakkudes (Sf9) toodetud rekombinantne vaktsiin |
168 |
960 |
40000 |
||
|
4000 |
||||||||
|
37 |
Research Institute for Biological Safety Problems, National Scientific Center for Phthisiopulmonology of the Republic of Kazakhstan |
QazCovid-in |
Inaktiveeritud viirusosake |
244 |
4000 |
|||
|
38 |
Sanofi, GSK |
Rekombinantne valk |
440 |
|||||
|
720 |
||||||||
|
39 |
Hong Kongi ja Xiameni ülikoolid, Beijing Wantai Biological Pharmacy |
Elus nõrgestatud gripiviirus, nina kaudu manustatav |
100 |
|||||
|
40 |
United Biomedical, Covaxx |
UB-612 |
SARS-CoV-2 valgufragmendid |
60 |
7320 |
|||
|
3850 |
||||||||
|
41 |
Tübingeni ülikooli haigla |
CoVac-1 |
SARS-CoV-2 valgufragmendid e peptiidid (ingl multipeptide cocktail) |
36 |
||||
|
42 |
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy |
ZF2001 |
Rekombinantne SARS-CoV-2 vaktsiin, tehtud CHO rakkudes |
50 |
900 |
29000 |
||
|
43 |
Vaxart |
VXA-CoV2-1 |
Adenoviirusvektoril põhinev suukaudne vaktsiin, mis ekspresseerib SARS-CoV-2 antigeeni. Adjuvandiks on kaheahelaline RNA. |
48 |
||||
|
44 |
Chulalongkorni ülikool (Tai) |
ChulaCov19 |
Lipiidsetesse nanoosakestesse pakitud mRNA, mis ekspresseerib SARS-CoV-2 antigeeni |
96 |
||||
|
45 |
ImmunityBio (USA) |
hAd5-S-Fusion+N-ETSD |
Inimese adenoviirusel põhinev vaktsiin, mis ekspresseerib SARS-CoV-2 ogavalku ja tuumaümbrise valku ja sisaldab T-rakke stimuleerivat osa |
35 |
||||
|
35 |
||||||||
|
65 |
||||||||
|
46 |
Entos Pharmaceuticals (Kanada) |
Covigenix VAX-001 |
DNA vaktsiin |
72 |
||||
|
47 |
Shenzen Kangtai Biological Products |
Inaktiveeritud viirusosake |
180 |
1000 |
28000 |
|||
|
48 |
Venemaa Teaduste Akadeemia, Tšumakovi keskus |
CoviVac |
Inaktiveeritud viirusosake |
|||||
|
49 |
Israel Institute of Biological Research |
BriLife (IIBR-100) |
Vesikulaarse stomatiidi viirus (VSV), mille pinnal asuv ogavalk on asendatud SARS-CoV-2 ogavalguga |
1040 |
||||
|
50 |
Codagenix |
COVI-VAC |
Elus nõrgestatud viirus |
48 |
||||
|
51 |
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention, |
CHO rakkudes toodetud rekombinantne vaktsiin |
216 |
480 |
||||
|
52 |
City of Hope Medical Center |
COH04S1 |
Modifitseeritud vaktsiiniaviiruse Ankara tüvi |
129 |
||||
|
53 |
Providence Health & Services |
CORVax +/- pIL-12 |
SARS-CoV-2 ogavalku ekspresseeriv DNA plasmiid, mis viiakse organismi elektroporatsiooni teel kas ilma või kombinatsioonis interleukiin 12 ekspresseeriva plasmiidiga |
36 |
||||
|
54 |
Biological E |
Komponentvaktsiin, adjuvandiks CpG1018 ja alumiinium |
360 |
|||||
|
56 |
Cellid Co |
AdCLD-CoV-19 |
Paljunemisvõimetu inimese adenoviiruse tüüp 5/35, mis ekspresseerib SARS-CoV-2 ogavalku |
150 |
||||
|
57 |
Valneva |
VLA2001 |
Inaktiveeritud viirusosake, adjuvantideks alumiinium ja CpG1018 |
150 |
4000 |
|||
|
58 |
Chinese Academy of Medical Sciences |
Inaktiveeritud SARS-CoV-2 vaktsiin (tehtud Vero rakkudes) |
942 |
34020 (Brasiilia, Malaisia) 45000 (AÜE) |
||||
|
59 |
GeneOne Life Science |
GLS-5310 |
DNA vaktsiin |
345 |
||||
|
60 |
AstraZeneca |
AZD1222 + rAd26-S |
Kombinatsioon kahest adenoviirusvektori tüvest, mis ekspresseerivad SARS-CoV-2 ogavalku |
100 |
||||
|
61 |
Altimmune |
AdCOVID |
Adenoviiruspõhine vaktsiin, mis ekspresseerib SARS-CoV-2 ogavalgu osa. Ninna manustatav |
180 |
||||
|
62 |
Nanogen Pharmaceutical Biotechnology Joint Stock Company |
Nanocovax |
Komponentvaktsiin, adjuvandiks alumiinium |
620 |
||||
|
63 |
Takeda |
TAK-919 |
200 |
|||||
|
TAK-019 |
200 |
|||||||
|
64 |
Türgi terviseinstituut (Health Institutes of Turkey) |
ERUCOV-VAC |
Inaktiveeritud vaktsiin |
44 |
250 |
|||
|
65 |
Saskatchewani ülikool (University of Saskatchewan) |
COVAC-2 |
SARS-CoV-2 ogavalk koos adjuvandiga SWE |
108 |
||||
|
66 |
Gamaleya uurimisinstituut, Venemaa Terviseministeerium |
Sputnik Light |
Adenoviiruse tüvel 26 põhinev vaktsiin, mis kodeerib SARS-CoV-2 ogavalku (üks annus) |
110 |
6000 |
|||
|
67 |
SK Bioscience |
GBP510 |
Rekombinantne valgupõhine vaktsiin alumiiniumadjuvandiga |
260 |
||||
|
Rekombinantne valgupõhine vaktsiin adjuvandiga AS03 |
320 |
|||||||
|
68 |
Beijing Minhai Biotechnology |
Vero rakkudes tehtud inaktiveeritud vaktsiin |
180 |
1000 |
||||
|
69 |
SK Bioscience |
NBP2001 |
Rekombinantne valgupõhine vaktsiin alumiiniumadjuvandiga |
50 |
||||
|
70 |
University of Sydney |
COVIGEN |
DNA vaktsiin, manustamiseks spetsiifiline nõelata süsteseade |
150 |
||||
|
71 |
Bharat Biotech |
BB154 |
Inaktiveeritud viirusosake (ninna manustatav variant) |
175 |
||||
|
72 |
Providence Therapeutics Holdings |
PTX-COVID19-B |
mRNA vaktsiin |
60 |
||||
|
73 |
Mahidol University (Tai) |
NDV-HXP-S |
Gripiviiruse tehnoloogial põhinev komponentvaktsiin CpG adjuvandiga |
460 |
||||
|
74 |
University Medical Center Groningen, Akston Biosciences Corporation |
AKS-452 |
Liitvalk Fc fragmendist ja SARS-CoV-2 ogavalgu retseptoriga seonduvast osast |
130 |
||||
|
75 |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), Moderna |
mRNA-1273 ja mRNA-1273.351 |
COVID-19 Vaccine Moderna ja SARS-CoV-2 Lõuna-Aafrika tüve ogavalku kodeeriva mRNA vaktsiini kombineerimine erinevates vaktsineerimisskeemides |
210 |
||||
|
76 |
VBI Vaccines |
VBI-2902a |
Viiruslaadne osake (virus-like-particle – VLP) |
780 |
||||
|
77 |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
ChAdV68-S, ChAdV68-S-TCE, SAM-LNP-S, SAM-LNP-S-TCE |
Šimpansi adenoviiruse serotüüp 68 (esimene annus) ja isepaljunev lipiidsesse osakesse pakitud mRNA (teine annus) mis kodeerib kas üksnes SARS-CoV-2 ogavalku või lisaks T-rakuga seonduvat viiruse valgufragmenti (TCE) |
130 |
||||
|
78 |
U.S. Army Medical Research and Development Command |
SpFN_1B-06-PL + ALFQ |
Ogavalgust ja ferritiinist (raua transpordis osalev valk) formuleeritud nanoosake koos saponiini sisaldava adjuvandiga (ALFQ/QS21) |
72 |
||||
|
79 |
EuBiologics Co |
EuCorVac-19 |
Rekombinantsel teel toodetud valgupõhine vaktsiin |
280 |
||||
|
80 |
Meissa Vaccines |
MV-014-212 |
Respiratoor-süntsütsiaalne viirus, mille pinnal olev glükovalk on asendatud SARS-CoV-2 ogavalguga. Nina kaudu manustatav vaktsiin. |
130 |
||||
|
81 |
Sanofi Pasteur |
SARS-CoV-2 mRNA vaccine |
mRNA põhine vaktsiin |
415 |
||||
|
82 |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Moderna TX |
mRNA-1273.351 |
mRNA põhine vaktsiin, manustatakse kas üksi või koos vaktsiiniga mRNA 1273 (COVID-19 Vaccine Moderna) |
210 |
||||
|
83 |
Takis |
COVID-eVax |
DNA plasmiid, mis kodeerib ogavalgu retseptoriga seonduv osa. Manustatakse süstena, millele järgneb süstekoha elektroporatsioon, et soodustada plasmiidi pääsu süstekoha rakkudesse |
160 |
||||
|
84 |
Ihsan GURSEL, The Scientific and Technological Research Council of Turkey |
VLP SARS-CoV-2 vaccine |
Viiruslaadne osake (virus-like-particle – VLP) |
36 |
||||
|
85 |
Jiangsu Rec-Biotechnology Co |
ReCOV |
Rekombinantne kahekomponente CHO rakkudes tehtud vaktsiin |
160 |
||||
|
86 |
Moderna TX |
mRNA-1283, mRNA-1273 |
mRNA vaktsiin |
125 |
||||
|
87 |
Daiichi Sankyo |
DS-5670a |
mRNA põhine vaktsiin |
152 |
||||
|
88 |
The University of Hong Kong |
DelNS1-nCoV-RBD LAIV |
Gripiviirusel põhinev elus nõrgestatud vaktsiin, mis ekspresseerib SARS-CoV-2 ogavalgu retseptoriga seonduvat osa |
115 |
||||
|
89 |
Kocak Farma, Turkey |
Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 vaccine |
Inaktiveeritud viirusosake |
38 |
||||
|
90 |
ImmunityBio, Inc. |
hAd5-S-Fusion+N-ETSD vaccine |
Inimese adenoviirusel põhinev vaktsiin, mis ekspresseerib SARS-CoV-2 ogavalku ja tuumaümbrise valku ja sisaldab T-rakke stimuleerivat osa. Manustatakse lisaks FDA müügiloa saanud vaktsiinile kas naha alla, imemistabletina või suukaudselt |
540 |
||||
|
91 |
Walvax Biotechnology Co., Ltd. |
SARS-CoV-2 mRNA vaccine |
mRNA põhine vaktsiin |
168 |
420 |
28000 |
||
|
92 |
SENAI CIMATEC |
HDT-301 |
Lipiidseks nanopartikliks formuleeritud isepaljunev mRNA vaktsiin |
78 |
||||
|
93 |
Institute of Vaccines and Medical Biologicals, Vietnam |
COVIVAC |
Inaktiveeritud NDV-Lasota viirus, adjuvandiga CpG 1018 |
420 |
||||
|
94 |
Radboud University |
ABNCoV2 |
Viiruslaadne osake, üksi või koos adjuvandiga MF59 |
42 |
||||
|
95 |
Tetherex Pharmaceuticals Corporation |
SC-Ad6-1 |
Adenoviirusvektoril põhinev vaktsiin |
40 |
||||
|
96 |
Osman ERGANIS, The Scientific and Technological Research Council of Turkey VETAL Inc. MonitorCRO |
Inaktiveeritud, adjuvantidega vaktsiin |
50 |
|||||
|
97 |
Fujita Health University, Elixirgen Therapeutics |
EXG5003 |
Isereplitseeruv mRNA vaktsiin |
60 |
||||
|
98 |
National Vaccine and Serum Institute, China |
SARS-CoV-2 vaccine (CHO cells) |
Rekombinantne valgupõhine vaktsiin |
3580 |
||||
|
99 |
Laboratorio Avi-Mex, S.A. de C.V. |
NDV vectored vaccine for SARS-CoV-2 |
Newcastle’i haigust põhjustava viiruse baasil tehtud rekombinantne viirus |
90 |
||||
|
100 |
OSE Immunotherapeutics |
CoVepiT (OSE13E) |
Peptiidipõhine e komponentvaktsiin |
48 |
||||
|
101 |
Shanghai East Hospital and Stemirna Therapeutics |
mRNA COVID Vaccine |
MRNA põhine vaktsiin |
|||||
Kasutatud allikad:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2104983
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/3/covid-19-vaccine-tracker
https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines