Uuringus on oodatud osalema meditsiiniseadmete või in vitro diagnostikameditsiiniseadmete tootjad, volitatud esindajad, importijad ja levitajad. Uuringu eesmärk on koguda teavet seadmete ülemineku kohta ELi määrustele, mis käsitlevad meditsiiniseadmeid ja in vitro diagnostikameditsiiniseadmeid.
Uuring sisaldab ka küsimusi praegu komisjonis käimasoleva sihipärase hindamise kohta, mistõttu on ettevõtjate osalemine uuringus väga oluline..
Küsitluse leiate siit. Vastuseid oodatakse kuni 28. veebruar 2025.
Lisateavet osalemise, konfidentsiaalsuse ja muude uuringu üksikasjade kohta leiate siit ning siit.
Tuletame meelde, et meditsiiniseadmete pädeva asutuse ülesanded on alates 1. jaanuarist 2025 Ravimiametis. Valdkondlike uudiste kohta teavituste saamiseks liituge Ravimiameti kodulehel vastava meililistiga.
