Sorry, you need to enable JavaScript to visit this website.

Euroopa Komisjoni müügiloaga ravimite ravimiinfo

14.04.2020 | 11:11

Alates tänasest viitab Eesti ravimiregister Euroopa Komisjoni müügiloaga ravimite puhul ravimiinfole, mis on avaldatud Euroopa Ravimiameti veebilehel. Seni viitasime Euroopa Komisjoni veebilehel avaldatud infole, aga Euroopa Komisjoni veebilehel info avaldamise põhimõtete uuendamisega ei ole see enam mõistlik, sest infode uuenemine võttis liialt kaua aega.

Ravimiregistri veebiversiooni kasutajate jaoks ei muutu midagi. Kui otsida ravimiregistrist välja ravim, mille infot soovitakse vaadata, tuleks klõpsata vastavalt lingil „Ravimiinfo tervishoiutöötajale“ või „Ravimiinfo patsiendile“ ning nendelt avaneb pdf-dokument soovituga. Dokumentide loogika on sarnane varasemaga, ühes pikas dokumendis on üksteise järel ravimi kõikide erinevate tugevuste ja ravimvormide ravimi omaduste kokkuvõte, pakendi märgistus ning pakendi infoleht. Endale sobiliku leidmist lihtsustab dokumendi sisukord, mis avaneb ekraani vasakus servas.

Arvutisüsteemid, mis on ravimiinfo lingid ravimiregistrist alla laadinud, peaksid neid linke uuendama, sest vanad Euroopa Komisjoni lingid enam ei tööta.

Eesti ravimiameti välja antud müügiloaga ravimite infode lingid ega esitusviis ei muutunud. Muutus puudutas ainult ravimeid, mille müügiloa menetluse liigiks on märgitud „tsentraalne registreerimine“ ning mille müügiloa number algab täheühendiga „EU“.

Ravimiregister

Lisainfo e-posti aadressil [email protected] või telefonil 737 4140.

open graph imagesearch block image