EMA Inimravimite komitee (CHMP) hindab vaktsiini turustava ettevõtte esitatud andmeid kiirendatud korras. Nende hulgas hinnatakse andmeid, mis on saadud kliinilisest uuringust, kus 14 000 täiskasvanut said teise annuse COVID-19 Vaccine Janssen vaktsiini või platseebot kaks kuud pärast esimese annuse manustamist. CHMP hinnangut tõhustusannuse osas oodatakse lähinädalatel, juhul kui ettevõttel ei ole vaja esitada täiendavaid andmeid.
COVID-19 Vaccine Janssen on vaktsiin COVID-19 ennetamiseks. Praegu on see lubatud kasutamiseks vanematel kui 18-aastastel ning esialgne vaktsineerimisskeem sisaldab ühte vaktsiiniannust.
Vaktsiin sisaldab adenoviirusvektorit, mille genoomi on viidud geen, mis kodeerib SARS-CoV-2 viiruse ogavalku. Vaktsiin ei sisalda SARS-CoV-2 viirust ennast ning ei ole seetõttu võimeline ka COVID-19 haigust põhjustama. Ogavalk toimib antigeenina ning valmistab inimese organismi ette kaitsmaks end SARS-CoV-2 vastu.
Euroopa Ravimiameti teate leiate siit.
