Tänaseks pole komitee sõnul märke sellest, et vaktsineerimine oleks neid seisundeid põhjustanud. Need konkreetsed trombidega seotud juhud pole ka AstraZeneca koroonavaktsiini kõrvaltoimetena loetletud.
Partii ABV5300 tarniti 17 Euroopa Liidu liikmesriiki, tarne suurus oli veidi üle ühe miljoni doosi. Osad Euroopa Liidu riigid on selle partii ka ettevaatusabinõuna Austria teadaande järel peatanud. Ehkki kvaliteediprobleemi peetakse selles andmete hindamise etapis ebatõenäoliseks, jätkatakse uurimist ja seni on partii kasutamine peatatud.
Euroopa Ravimiameti riskihindamise komitee arutab teemat edasi, uuritakse nii partiist teatatud juhtumeid kui ka kõiki trombemboolia ja teisi verehüübega seotud juhtumeid, millest on pärast vaktsineerimist eri riikides teada antud.
Tänaseks uuritud andmete põhjal ei ole trombembooliaid vaktsineeritud inimestel tekkinud rohkem kui üldpopulatsioonis. 9. märtsi seisuga oli Euroopas COVID-19 AstraZeneca koroonavaktsiiniga vaktsineeritud kolme miljoni inimese seas teatatud 22-st trombemboolia juhtumist.
Euroopa Ravimiameti riskihindamise komitee jätkab partii võimalike kvaliteediprobleemide analüüsimist, samuti trombembooliate ja nendega seotud seisundite hindamist.
Euroopa Ravimiamet informeerib uute andmete ja hinnangute saamisel koheselt kõiki liikmesriike.
