"Küsimus on, kas on teatud riskifaktorid, kas nendega arvestades saaks trombide tekke riski vähendada ning mis sõnastuses seda kajastada ravimiteabes," ütleb ohutusjärelevalvebüroo juhataja ja EMA ravimiohutuse riskihidamise komitee liige Maia Uusküla.
Riskihindamise komitee avaldab oma arutelu tulemused lähiajal, vahendame need kohe ka Ravimiameti veebis.
EMA riskihindamise komitee eelmise kokkuvõtte leiab siit.
