Selle aasta 28. jaanuarist kohaldatakse veterinaarravimite suhtes Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EL) 2019/6, mis käsitleb veterinaarravimeid ja mis on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõigis Euroopa Liidu liikmesriikides. EL määruse eesmärkide saavutamiseks ja paremaks rakendamiseks on muudetud ravimiseadust ja täpsustatud veterinaarravimitega seotud sätteid veterinaarseaduses.
Suurim muudatus, mille alates 28. jaanuarist kehtiv määrus (EL) 2019/6 kaasa tõi, on veterinaarravimi hulgimüüjate tegevuslubade kehtivus kogu EL-is. Sellest tulenevalt on ravimiseaduse muudatusega antud veterinaararstidele ning üld- ja veterinaarapteekidele õigus vedada Eestisse sisse veterinaarravimeid EL-i veterinaarravimite hulgimüüjatelt. Seni on veterinaararstid saanud ravimeid osta Eesti veterinaarravimite hulgimüüjalt ning selline võimalus jääb veterinaararstidele ka praegu alles.
Samuti ei pea veterinaararstid enam taotlema Ravimiametilt erandkorras müügiloata veterinaarravimi kasutamiseks eraldi luba, vaid nad lähtuvad looma ravis raviotsuse tegemisel oma erialasest vastutusest ja looma heaolust, tuginedes Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruses (EL) 2019/6 sätestatud nõuetele. Esmase valikuna tuleb siiski jätkuvalt kasutada müügiloaga veterinaarravimit vastavalt müügiloa tingimustele.
Ravimiseadusega täpsustakse veterinaarravimite valdkonna pädevate asutuste, Ravimiameti ning Põllumajandus- ja Toiduameti, ülesandeid ning ajakohastatakse Ravimiameti tasude regulatsiooni. Samuti antakse Ravimiametile õigus lubada erandeid veterinaarravimi pakendi nõuete osas.
Ravimiseaduse muudatuste täpsemaks rakendamiseks muudetakse ravimiseaduse alusel vastu võetud valdkonna eest vastutava ministri määruseid, mis seavad täpsemad tingimused veterinaarravimite käitlemisele.
