Kliiniliste uuringute koordineerimis- ja nõuanderühm (CTAG) on kokku pannud ja avaldanud juhenddokumendi kliiniliste uuringute sponsoritele: https://health.ec.europa.eu/system/files/2023-01/mp_ctr-536-2014_guide_en.pdf. Uudis on leitav ka ravimite teemavaldkonna alt.
Uue kliiniliste uuringute määruse juhend on leitav Eudralex volume 10 (EudraLex - Volume 10 (europa.eu)) leheküljel V peatükist („Additional documents“).
Juhendi eesmärgiks on anda praktiline ülevaade kliiniliste uuringute määruse nr 536/2014 reeglitest ja protseduuridest, et lihtsustada uue määruse rakendamist. See on suunatud kõikidele sponsoritele ja uurijatele, kes soovivad viia Euroopa Liidus/Euroopa Majanduspiirkonnas läbi ravimi kliinilisi uuringuid (nii rahvusvahelisi kui ühe riigiga piirduvaid) või kellel on juba selles piirkonnas käimasolevaid uuringuid.
