Tehisintellekti määrus (AI Act) jõustus möödunud aasta 1. augustil, luues tehisintellektisüsteemidele Euroopa Liidus ühtse turu ja reeglid. Määrus puudutab erinevaid tehisintellektisüsteeme sisaldavaid tooteid, sh tehisintellekti sisaldavaid meditsiiniseadmeid, mis kuuluvad suure riskiga toodete hulka. See tähendab, et alates 2. augustist 2027 peavad tehisintellekti sisaldavad meditsiiniseadmed vastama uutele reeglitele, mis tagavad kasutatava seadme ohutuse ja usaldusväärsuse.
Kuigi tehisintellekti sisaldavad meditsiiniseadmed — näiteks radioloogias abistavad tarkvarad, mis aitavad radioloogidel tuvastada kõrvalekaldeid röntgenülesvõtetest, või stetoskoobid, mille sisseehitatud tarkvara tuvastab südame rütmihäireid ja südamepuudulikkuse sümptomeid — ei ole midagi uut, on tehisintellekti määrus ja sellest tulenevad nõuded uued.
Määruse rakendamiseks koostab Euroopa Komisjon juhendmaterjale koos praktiliste näidetega nii suure riskiga kui ka muude tehisintellektisüsteemide kasutusjuhtumite kohta. Antud küsitluse eesmärk on saada turuosalistelt praktilisi näiteid, mida oleks võimalik avaldada juhendmaterjalides ning seeläbi luua erinevate tehisintellektisüsteemide osas rohkem selgust.
Küsitlus on täidetav inglise keeles ja vastata on võimalik kuni 18. juuli 2025.
Täiendav info ja küsitlus ise on leitav siit.
