Edukal kandidaadil on:
- kõrgharidus loodusteaduste või meditsiini valdkonnas (soovitavalt farmaatsia või keemia);
- huvi ravimite tootmise ja kvaliteedisüsteemide vastu;
- tugev meeskonnatöö oskus ja iseseisvalt tegutsemise võime;
- väga hea ajajuhtimise ja planeerimise oskus;
- suutlikkus juhtida protsesse ja kaasata erinevaid osapooli;
- väga hea suhtlemise ja kirjalik väljendusoskus;
- eesti ja inglise keele oskus kõrgtasemel;
- valmisolek mitmepäevasteks lähetusteks ja rahvusvaheliseks koostööks.
Eeliseks on:
- varasem kogemus ravimite või meditsiiniseadmete tootmises, ravimite sünteesimisel või ravimite kvaliteedisüsteemidega;
- teadmised GMP põhimõtete rakendamisel või hindamisel.
Omalt poolt pakume
- tööd selgete eesmärkidega organisatsioonis;
- huvitavat ja vaheldusrikast tööd, võimalust osaleda rahvusvahelises koostöös;
- väljaõpet ametikohal vajaminevate erioskuste osas;
- toetavaid kolleege, paindlikku tööaega, võimalust töötada kodukontoris;
- enesetäiendus- ja sportimisvõimalusi;
- põhipuhkust 35 kalendripäeva aastas.
Töökoht asub Tallinnas või Tartus.
Kandideerimiseks palume saata elulookirjeldus ja motivatsioonikiri aadressile [email protected] hiljemalt 27. novembriks 2025.
Lisainformatsioon Ravimiameti inspektsioonibüroo juhataja Katrin Kõiv telefonil 737 4140 või e‑posti aadressil [email protected]
