Infopäeval selgitasid Ravimiameti järelevalve osakonna inspektorid Kairi Kasemets ja Taavo Tähtjärv mullu augustikuus Euroopas kehtiva ravimite hea tootmistava lisas 1 jõustunud muudatusi. Ravimiseaduses ja sellega seotud määrustes viimase poole aasta jooksul toimunud muudatustest ravimitootjaid puudutavas osas andis ülevaate järelevalveosakonna juhataja Liis Prii.
Kvaliteedi hindamise büroo juhataja Laivi Saaremäel rääkis infopäeval ravimite kõlblikkusaja ja säilitustingimuste väljaselgitamiseks tehtavatest stabiilsusuuringutest ning müügilubade osakonna juhataja Aet Viispert tutvustas ravimi paberita pakendi infolehe projekti ning Ravimiameti pakutavat teadusliku ja müügiloa eelse nõustamise teenust.
Infopäevad ettekanded leiab Ravimiameti kodulehelt infomaterjalide ja ettekannete rubriigist.
Täname ravimitootjaid aktiivse osavõtu eest!
