Hambaproteese, kroone, sildu, kapesid ja muid eritellimusel hambaravis kasutatavaid meditsiiniseadmeid valmistavad hambalaborid on meditsiiniseadmete määruse kohaselt tellimusmeditsiiniseadmete tootjad (seda ka siis, kui seadmete valmistamiseks kasutatakse CAD/CAM-tehnoloogiat või 3D-printimist). Tellimusmeditsiiniseadmete tootmisega kaasneb kohustus tagada seadmete nõuetele vastavus ning nõuetekohane dokumentatsioon.
Ravimiameti infopäevadel jagatakse praktilisi soovitusi nõuetekohase dokumentatsiooni koostamiseks ja nende rakendamiseks igapäevatöös. Samuti tutvustatakse uut juhendmaterjali, mis aitab paremini mõista, millised dokumendid ja andmed peavad tellimusmeditsiiniseadmete puhul olema esitatud.
Infopäevad toimuvad:
- 4. veebruaril 2026 Ravimiametis Tartus
- 17. veebruaril 2026 Öpiku konverentsikeskuses Tallinnas
- 3. märtsil 2026 Öpiku konverentsikeskuses Tallinnas
Osaleda saab ainult kohapeal, veebiülekannet ega salvestust infopäevast ei tehta.
Infopäevale on võimalik registreeruda meiliaadressil [email protected] kuni kohtade täitumiseni. Registreerimisel palume märkida osaleja nimi, ettevõtte nimi, soovitud kuupäev ja kontakt e-posti aadress.
Registreerumine lõppeb kaks päeva enne infopäeva toimumist.
Soovitame enne infopäeva tutvuda juhendmaterjaliga, mis on kättesaadav Ravimiameti kodulehel SIIN.
Lisaküsimuste korral võtke ühendust Ravimiameti meditsiiniseadmete osakonnaga meiliaadressil [email protected].
