Koolitus oli suunatud eelkõige meditsiiniseadmete tootjatele, volitatud esindajatele ja importijatele.
Peamiste teemadena käsitleti registreerimiskohustust ehk seda, kes, mida ja mis tähtajaks peavad registreerima, ning EUDAMED-i eri moodulite ja keskkondade kasutamist.
Praktilise osa käigus tutvuti ettevõtete ja seadmete registreerimise moodulitega ning toodi reaalseid näiteid, kasutades EUDAMED-i testkeskkonda.
Ettevõtete registreerimise moodulis käsitleti:
registreerimise üldpõhimõtteid,
kasutajate haldust,
volitatud esindaja rolli tootja registreerimise valideerimisel,
importija sidumist kolmandast riigist pärit tootjaga.
Seadmete registreerimise moodulis käsitleti:
kasutajate haldust,
seadmete registreerimise protsessi ja UDI andmebaasi loogikat,
juba registreeritud seadmete haldamist.
Lisaks tutvustati eri veebikeskkondi, kust on võimalik leida täiendavat infot EUDAMED-i kasutamise kohta.
Koolitus on järelvaadatav SIIT.
