Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) arvamuse kohaselt tuleb lisaks keemiliselt sünteesitud toimeaineid sisaldavatele humaanravimitele üle vaadata ka nitrosoamiinide sisaldumise risk bioloogilistes ravimites.
Vt. ka: CHMP hinnanguaruanne
Detailne info koos ajakavadega ja uuendatud dokumentidega avaldatakse peagi EMA kodulehel. Seni tuleks järgida juba avaldatud juhiseid.
Täiendav info: Euroopa ravimiameti koduleht
Küsimuste korral võtke ühendust: [email protected]
